Kivonják a forgalomból és visszahívják a betegektől az oldatos injekciókban használt GlucaGen 1 mg HypoKit por és oldószer FS6X539 és FS6X909 gyártási tételeit – közölte az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI).

A forgalomba hozatali engedély jogosultja, a Novo Nordisk A/S cég azért kezdeményezte a gyógyszer két tételének kivonását, mert azok közül egyes fecskendőkről leválik az injekciós tű, így előírásszerűen nem lehet használni őket.

A szóban forgó gyógyszer az inzulinnal kezelt cukorbeteg gyerekek és felnőttek azonnali, sürgősségi ellátására használható. Akkor alkalmazzák, amikor a nagyon alacsony vércukorszint miatt a beteg elveszíti az eszméletét, azaz nem képes szájon át cukrot enni - így a befecskendezett cukoroldat segít megmelni a vércukorszintet.

Emiatt nagyon fontos, hogy legyen a betegnél működő készítmény, ami hatékonyan használható – tette hozzá az OGYÉI.

A gyógyszerbiztonságért felelős hatóság arra kéri a betegeket, ellenőrizzék a gyártási számot a gyógyszer külső csomagolásán, és ha megegyezik a felsoroltakkal (FS6X539, FS6X909), akkor haladéktalanul vigyék vissza a terméket a gyógyszertárba, ahol kicserélik egy hibátlanul alkalmazható készítményre.

Ha nem a megadott gyártási számú gyógyszer van a beteg birtokában, biztos lehet abban, hogy az injekciós készülék működik – írta az OGYÉI.