Vakcinizmushelyettvakcinizmus

Brüsszeli forrásaink szerint nem várható a Szputnyik V nevű oltóanyag európai piacra jutása, elsősorban azért, mert az orosz gyártó eddig csak az Egészségügyi Világszervezetnél kérte az engedélyezést, az Európai Gyógyszerészeti Ügynökségnél (EMA) még nem. Márpedig az EU-ban négyféleképpen lehet gyógyszereket engedélyeztetni: központosított, tagállami, kölcsönös elismerési vagy decentralizált eljárással. S bár ezek szerint három út is kínálkozna az uniós hatóság megkerülésére, a Szputnyik V olyan technológiával készül, amelynek esetében kötelező a központi jóváhagyás. Az uniós szabályok szerint a magyar kormánynak joga van ugyan – átmeneti ideig, korlátozottan – engedély nélkül importálni és a nemzeti hatóság felhatalmazásával beadni pácienseknek az orosz oltóanyagot, ez azonban nem egyenlő a forgalomba hozatallal, és távolról sem jelent engedélyeztetést. Ráadásul ez esetben minden felelősség az ország kormányát terheli. Bizottsági forrásunk szerint amennyiben a magyar kormány ezzel próbálkozik, borítékolható az uniós kötelezettségszegési eljárás. Magyarország kormánya amúgy tíz oltásdózist kapott eddig a Szputnyik V-ből és 2,8 millió dózist rendelt a kínai oltóanyagból, mely az összes többi Covid-vakcinával ellentétben a hagyományos, inaktivált vírusra épülő technológiával készül, s így nem is kellene feltétlenül EMA-engedélyeztetésen átesnie. (A különböző oltástechnológiákról szól Trójai faló céltáblával című írásunk a Tech + tudomány rovatban.) A közös uniós vakcinarendelésből Magyarország 12 millió dózisra jelentkezett be.