Kiadta előzetes vizsgálati eredményeit a forgalomból kivont, szennyezett valsartan hatóanyagot tartalmazó vérnyomáscsökkentők kockázati hatásairól az Európai Gyógyszerügynökség. A szervezet arra jutott, hogy azok esetében, akik 7 éven át a legnagyobb napi adagban (320 mg) szedték a forgalomból kivont hatóanyagú termékeket, ötezer betegenként egynél alakulhatott ki daganatos elváltozás.

Korábban megírtuk, hogy az Európai Unió valamennyi tagállamában, az Egyesült Államokban és Japánban is kivonták a forgalomból azokat a készítményeket, amelyekhez a Zhejiang Huahai Pharmaceuticals kínai cég szállította a valsartan hatóanyagot. A vállalat maga is visszahívta az érintett hatóanyagot a gyártóktól. A válallat laboratóriumában ugyanis egy N-nitrózo-dimetilamin (NDMA) nevű szennyezőanyag került a hatóanyagba.

A szennyeződésnek karciogén (rákkeltő) hatása van, azonban ez a hatás nem jelentkezik azonnal, csak hosszú évek után. A visszavonás a hazai készítmények háromnegyedét érintette, a magas vérnyomás népbetegség, így a szennyezett hatóanyagú vérnyomáscsökkentőket nagyjából 200 ezer ember szedhette.