Biztonságosnak és hatékonynak ítélte meg a Johnson&Johnson (Janssen) koronavírus elleni vakcináját az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivatal (FDA) – írja a BBC.

Pénteken ül össze a tanácsadó testület, hogy eldöntsék, engedélyt adnak-e az oltóanyag sürgősségi alkalmazására. Amennyiben a Johnson&Johnson vakcinája megkapja a zöld jelzést, a Pfizer–BioNTech és a Moderna oltóanyagával együtt már három védőoltás lesz elérhető az Egyesült Államokban.

Az FDA ismertetése szerint a Johnson&Johnson vakcinájából elég egy adagot beadni az immunitás eléréséhez, és szintén előnye, hogy nem igényel külön hűtést a tároláshoz és a szállításhoz.

A Johnson & Johnson vakcinájával márciustól olthatnak az Egyesült Államokban

Beadták a kérelmet a vészhelyzeti engedélyeztetésre, de az oltóanyagot a CNN szerint még február végéig vizsgálja az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivatal.

A vakcina hatékonysága 72 százalékos volt az Egyesült Államokban, és 64 százalékos Dél-Afrikában, ahol a legtöbb új esetet egy új mutáció okozta.

Mellékhatások között az injekció beadásának helyén jelentkező fájdalmat (49%), fejfájást (39%), fáradtságot (38%) és izomfájdalmat (33%) jelöltek meg. Ezek a mellékhatások többnyire enyhe vagy közepesen súlyosak voltak.

A Johnson & Johnson ügyvezetője elmondta, hogy 4 millió adag oltóanyag lesz elérhető az Egyesült Államokban, amennyiben az FDA engedélyt ad, március végére 20, míg idén június végére 100 millió adag állhat rendelkezésre az oltóanyagból a országban.

Magyarország összesen 4 360 000 adagot kötött le a Johnson&Johnson vakcinájából. Korábban azt kommunikálták, hogy ez 2 180 000 ember beoltására elég, az csak később derült ki, hogy az oltóanyag valószínűleg egydózisú lesz.

Ha máskor is tudni szeretne hasonló dolgokról, lájkolja a HVG Tech rovatának Facebook-oldalát.