Egyre hosszabb a szervátültetésre jelentkezők várólistája, miközben az átültethető szervek száma számottevően nem nő. A donációra hajlandó magyarok jelentős részének szervei ráadásul a transzplantációra alkalmatlanok.
|
|
"Hány veséje van önnek? Kettő? És honnan tudja?" - mielőtt gátlástalan szervkereskedők otromba belső poénjára gyanakodnánk, gyorsan tisztázzuk: a fenti fordulattal egyik sebész forrásunk azt érzékeltette, hogy ha sosem vizsgáltattuk meg, nem is tudhatjuk, hány vesével születettünk. Magyarán: egy vesével vagy fél májjal is teljes életet lehet élni, mivel az anyatermészet szerencsésen túlbiztosított bennünket. Mégis várakozási listára kerülnek az átültetésre várók, s a sorra kerülőkbe is jobbára elhunytak veséjét, máját ültetik be. Holott a hvg.hu-nak nyilatkozó orvosok állítják: volna kapacitásuk a szervátültetések elvégzésére.
A donációs kultúra terjedése az egészségügyi intézmények részéről komoly, összehangolt szervezést és mélyreható tájékoztatást, a polgárok részéről közösségi szemléletet és egészséges életmódot feltételez, s mi igazából egyikben sem jeleskedünk. A véradás ugyan meghonosodott, de a szervdonorság ennél jóval nagyobb fáradsággal, áldozatokkal jár, még akkor is, ha a kockázatokat nem tartják jelentősnek az orvosok. A pénzhiány, a mentalitásunk, az elégtelen informálás és a rosszul karbantartott testünk akadályozzák, hogy a zökkenőmentes és gyors szervátültetések országa legyünk.
Veseátültetés © Végel Dániel |
A köldökvér őssejteket több értelme volna a külföldön már igen, de idehaza még nem létező közösségi őssejtbankokban elhelyezni. Egy leukémiás gyereknek így könnyebben találnának olyan donort, amelynek vérképző sejtjei az övéhez leginkább hasonlító szöveti antigén struktúrával rendelkeznek, ilyenformán nagyobb eséllyel transzplantálhatók. A köldökvérőssejtek ráadásul toleránsabbak, s így a donorkiválasztás során olyan donor is választható, amelynek szöveti antigénjei nem teljesen azonosak a betegével.
A Szent László Kórházban - mint Kriván Gergely sebészorvostól megtudtuk - idén kilenc köldökvérőssejtes transzplantációt hajtottak végre, ezek közül kettő esetben a beteg testvérei (a szöveti hasonlóság esélye a testvérek esetében 25 százalék), a többi hét alkalommal külföldiek segítettek.
Azért a rosszindulatú hematológiai betegségek, leukémiás betegségek csontvelő átültetését még jellemzően nem a köldökvérőssejttel végzik, hanem felnőtt donorok véréből vagy csípőcsontjából vesznek le hozzá vérképző őssejtet. Magyarországon erre a célra valamivel több mint ötezer regisztrált, szükség esetén tehát önzetlenül a kés alá fekvő donort tartanak nyilván, míg Csehországban például két különböző listán 20-20 ezer felajánlkozót tartanak nyilván. (Az egész világon nagyjából 12 millió csontvelődonor várja a bevetést.) A húszezres donorszám volna a hazai célkitűzés is, ám ezt széleskörű, mélyreható információs tevékenységgel, s nem valamifajta gyors kampánnyal kell elérni - hangsúlyozza Rajczy Katalin. Az önkéntes csontvelődonornak jelentkezőktől előbb vért vesznek, majd néhány alapvizsgálat elvégzése után (vírusvizsgálat, szöveti tipizálás) rögzítik őket az adatbázisban. Ha azonban velük szöveti hasonlóságot mutató beteg bukkan fel, a vizsgálat újabb lépcsőit a korábbinál részletesebben végig kell folytatni, s csak a szöveti azonosságot mutatók válnak donorrá. Már ha ők is akarják: sokan az "éles bevetés" előtt meggondolják magukat és visszalépnek. (A köldökvér nem lép vissza! - mondja erre egyik sebészünk.) A kapkodó és elégtelen toborzókampánnyal inkább az alulinformált, nem igazán elkötelezett önkéntesek számát lehetne felduzzasztani ideig-óráig - figyelmeztet Rajczy Katalin. A közösségi őssejtbank nagyobb esélyt adna a kisebbséghez tartozó betegeknek is; mivel legtöbb csontvelődonor kaukázusi típusú ember, az egymáshoz hasonló szöveti antigén struktúrájú kisebbségek (pl. a romák) nehezebben találnak regisztrált szervadományozót, s anyagi helyzetük jellemzően a saját célú őssejtraktározást sem teszi lehetővé.
Azt a hazai törvényi szabályozás szerencsére nem engedi, hogy megélhetési célból ajánljuk fel szerveinket, az azonban már kevésbé megnyugtató, hogy bár az önkéntes donorok költségeit az állam viselné, az ezt rögzítő törvényi paragrafushoz máig nem rendeltek végrehajtási utasítást. Az az önzetlen csontvelődonor, aki vizsgálatokra utazik a fővárosba, valamint őssejtlevételre több napra kórházba fekszik, hogy egy - adott esetben - vadidegen életén segítsen, még arra nem számíthat, hogy a vonatjegyét automatikusan téríti az állam. (Azért van, aki belead: a Démétér Ház Alapítvány például a csontvelő-transzplantációra vállalkozó donorokat segíti.)


Hírcsatornák
Kinyomtatom
Elküldöm
Hozzászólások (#1)
Kinyomtatom
Elküldöm
Hozzászólások (#1)












Gratulálok a cikkükhöz, hosszú idő óta az első, ami tényleges és valós információkat közöl az élődonoros transzplantációról. Szívesen olvasnék az újságban is minderről.<br>Bulvárinformáció, félretájékoztatás és tudatlanság övezi a témát.<br>Nagyobb hangsúly kap a szervkereskedelem a médiában, mint a magyarországi donáció siralmas helyzete, pedig ez utóbbi sokkal fontosabb téma a hazai veszonyokat ismerve.<br>Magam is az elmúlt év elődonoros átültetéseinek egyik donora vagyok. A cikkben említett hölgy és lánya műtétét egy héttel előzte meg a mienk, a férjemnek adtam vesét.( Lábadozásom miatt így egy kicsit megkésve olvasom a cikket.) Én a HVG néhány évvel ezelőtti cikkéből értesültem a arról, hogy házastársak között is van lehetőség donációra.<br>A férjem kezelőorvosa nemhogy az élődonoros transzplantáció lehetőségéről nem világosított fel minket, de hasonlóan az idézett hölgy és lánya esetéhez, a várólistára való kerülés lehetőségét a dialízis megkezdéséhez kötötte. Sorstársakat keresve véletlenül tudtuk meg, hogy már rég várólistán lehetett volna, megfelelő betegtájékoztatás mellett nyugodtabban készülhettünk volna a műtétre. A nefrológusok jelentős része magánkézben működő dialízis állomáson dolgozik, anyagi érdeke fűződik a dialízishez. Emberiességére van bízva, hogy a beteg érdeke szerint jár-e el. Nagy hibának tartom, hogy a finanszírozó nem kontrollálja a folyamatot. Még megfelelő betegtájékoztatás mellett is komoly idegi teher a donáció felvállalása, a döntéshozatal és a műtét, mindezt segíteni kéne és nem akadályozni. A Transzplantációs és Sebészeti Klinikán kaptuk meg egyedül orvosi oldalról ezt a támogatást, és éreztük a kitüntetett figyelmet.<br>Megalázó, hogy a donor 16000 Ft-ot fizet azért, hogy a döntését közokiratba foglalja.<br>Furcsa, hogy a vizitdíj rendeletek jogalkotóiban fel sem merül, hogy nemcsak a harmincszoros véradókat, netán a donorokat is "jutalmazhatná" vizitdíj mentességgel.<br>Van még miről beszélgetnünk.<br>