Kiadta a riasztást az Európai Környezetvédelmi Ügynökség: emberek millióira jelent potenciális egészségügyi kockázatot, hogy a biszfenol A nevű vegyszer szinte minden európai szervezetében jelen van, ráadásul sokaknál az egészségügyi biztonsági szint feletti mennyiségben.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint bár a tudománynak köszönhetően sikerült úrrá lenni egy globális járványon, az újabb variánsok továbbra is nagy odafigyelést kívánnak a döntéshozók részéről.
A komplexum gyalog 10 percre lenne az EMA székhelyétől.
A 6 hónapos és 4 vagy 5 év közötti gyermekeknél mindkét vakcina leggyakoribb mellékhatásai hasonlóak az idősebb korcsoportokban tapasztaltakhoz.
Jelenleg nincs bizonyíték arra, hogy a harmadik oltás után a vakcinák nyújtotta védelem jelentősen csökkenne a 60 és 79 év közötti, valamint a 60 év alatti, egészséges immunrendszerű felnőtteknél.
Az EMA ugyanakkor támogatná egy olyan vakcina engedélyeztetését, amelyet kifejezetten az omikron variáns ellen fejlesztenek ki.
Az új intézkedés csak a beutazásra vonatkozik.
Nem okoznak szövődményeket sem az anyáknál, sem a csecsemőknél.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint az AstraZeneca védőoltása a gerincvelő gyulladásának egy ritka változatát okozhatja.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint azt még nem tudni, az oltások mennyire védenek az új variánssal szemben. A Pfizerről szerdán kiderült, a harmadik oltás véd az új variánssal szemben.
A Valneva készítményét, amely inaktivált vírust tartalmaz, már az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálja.
A gerincvelő-gyulladás egy ritka típusát kell jelezniük a mellékhatások között. A Moderna oltóanyagát is vizsgálják egy lehetséges betegség miatt.
Inkább Pfizert kérjenek a fiatalok, mert köztük nagyobb arányban jár mellékhatásokkal a másik mRNS-vakcina – mondják a hatóságok.
A Miniszterelnökséget vezető miniszter két orvos véleményét is kikérte a döntés előtt.
Leghamarabb 2022 első negyedévében születhet döntés az orosz vakcinával kapcsolatban.
Nem a vakcina biztonságával vagy hatékonyságával van probléma, hanem az üzemmel, ahol készül. Emiatt függesztik fel a készítmény ideiglenes forgalomba hozatali engedélyére vonatkozó folyamatot.
Azt kérte az Európai Gyógyszerügynökség, hogy az uniós tagállamok gyorsítsák fel oltási kampányaikat, a polgárok pedig tartsák be az ajánlott adagszámokat.
A Pfizer, a Moderna és a Johnson&Johnson oltóanyaga csak nagyon ritkán váltja ki azokat a jelenségeket, amelyekről most az Európai Gyógyszerügynökség írt.
A végső határidőre sem teljesítették az adatszolgáltatási kötelezettséget az oroszok.
Az EU nagy részében ugyan nem tudunk vele utazni, a magyar külügyminiszter szerint az orosz vakcinára nagy a kereslet, így gazdasági érdekünk is a gyártása. November végén fogják tisztázni az orosz féllel a részleteket.
