Az EMA szerint az engedélyezett vakcinák a mutánsok ellen is védenek
Az AstraZenecával kapcsolatos tapasztalatok azt mutatják, hogy abból már egy is hatásos a Delta nevű variánssal szemben, de egy második adag még tovább növeli a védelmet.
#EMA
Szeptemberre csúszhat a Szputnyik V uniós engedélyezése
A Reuters két forrása szerint az oroszok nem küldték el a vakcina klinikai tesztjeinek eredményeit.
Két hónapon belül engedélyezheti a WHO a Szputnyik vakcinát Oroszország szerint
„Egyelőre nem érkeztek kritikus hangok” – fogalmazott az orosz állami befektetési alap képviselője.
Fontos könnyítésről döntött az EMA, könnyebb lesz tárolni a Pfizer-vakcinákat
A jövőben 5 helyett 31 napig lehet 2-8 Celsius-fok között tárolni azokat a Pfizer-vakcinákat, amelyeket még nem bontottak meg.
Már vizsgálják, hogy lehet-e használni a Pfizer oltását a 12-15 éveseknél
A témában készülő bizottsági véleményt várhatóan júniusban teszi közzé az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). A Pfizer–BioNTech oltóanyaga jelenleg csak a 16 éveseknél idősebbeknél engedélyezett.
A WHO és az EMA május 10-től vizsgálja a Szputnyik V gyártását
Egészen június első hetéig fog tartani az ellenőrzés.
Vizsgálja az EMA, hogy tényleg önként vettek-e részt az orosz katonák a Szputnyik V tesztelésében
Egyesek állítják, feletteseik nyomására vettek részt a tesztekben.
A 18 millió beoltott közül 7 halt meg vérrögképződés miatt az AstraZeneca-oltás után az Egyesült Királyságban
Az még nem világos, hogy az oltóanyag mellékhatásáról vagy csak véletlen egybeesésről van szó.
Nevet kapott az AstraZeneca oltóanyaga, mostantól Vaxzevirának hívják
Az oxfordi vakcinának eddig COVID-19 Vaccine AstraZeneca volt a hivatalos neve, de több más jelölést is használnak rá.
Kiadta az OGYÉI, mire kell figyelni az AstraZeneca-oltás beadása után
Az elmúlt hetek történéseire válaszul adott ki az Európai Gyógyszerügynökséggel közös tájékoztatót az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet.
Már az uniós gyógyszerügynökség is tárgyal a Sinopharm-vakcina gyártójával
Az Európai Gyógyszerügynökség igazgatója reméli, hogy hamarosan vizsgálhatják a kínai vakcinát.
Négy uniós állam is gyárthat Szputnyik vakcinát
Az előállítás az után kezdődhet meg, hogy az EU-ban is jóváhagyják a szert.
Európai Gyógyszerügynökség: továbbra is adható az AstraZeneca oltóanyaga
Az EMA szerint a beoltott embereknél a vérrögképződéses esetek száma nem haladja meg az általános adatokat.
17 európai országba jutott el a most vizsgált AstraZeneca-szállítmány
Tizenhét országba jutott el az a vakcinatétel, amelynek a biztonságossága ügyében kérdések merültek fel. Az OGYÉI szerint Magyarországra nem érkezett abból a szállítmányból. Olaszország viszont egy másik tételt vizsgál.
Jóváhagyta az Európai Gyógyszerügynökség a Johnson&Johnson vakcináját
Ezzel az első egyadagos oltás érkezhet meg az Európai Unióba.
Az Európai Gyógyszerügynökség egyik vezetője azt kéri, egyelőre ne engedélyezzék a tagállamok az orosz vakcinát
Az Európai Gyógyszerügynökség már vizsgálja a Szputnyik V vakcinát, de még közel sem tudja megmondani, hogy az valóban biztonságos és hatékony-e. A Johnson & Johnson vakcinája ellenben még a héten zöld utat kaphat az EMA-tól.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Az orosz vakcinagyártó szerint ez nagy lépés a vakcina uniós jóváhagyásához.
Az Európai Gyógyszerügynökség elkezdte vizsgálni a németek vakcináját is
Brüsszel november közepén kötött szerződést első körben 225 millió adag CureVac-oltóanyag vásárlásáról.
Kérvényezték a Szputnyik V engedélyeztetését az Európai Gyógyszerügynökségnél
Magyarországon már olthatnak vele, az Európai Unióba is hamarosan megérkezhet az orosz vakcina.