Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) egyik szakembere bizonytalanságnak adott hangot a magyar oltóanyaggal kapcsolatban. Karl Stöhr madárinfluenza-szakértő a dpa német hírügynökség angol nyelvű adásának kijelentette: Magyarország nem válaszolt azokra a felhívásokra, hogy független vizsgálatnak vesse alá vakcináját, illetve adjon vérmintát, mivel kétségek vannak az oltóanyag hatékonyságát illetően.

Az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI) márciusban engedélyezte a Fluval H5N1 vakcina magyarországi forgalmazását. A szer gyártásának jogát az Omninvest Kft. kapta, de a cikk szerint a cég a magyarországi forgalmazás engedélyezése óta nem adott ki semmilyen, független vizsgálatra alkalmas részletet, s a terméket a londoni székhelyű Európai Gyógyszerügynökséghez (EMEA) sem terjesztette be engedélyeztetésre.

A beszámolóban megszólalt Zimonyi Ferenc, az Omninvest Kft. ügyvezetője is, aki azt mondta: egyelőre nem tartják időszerűnek benyújtani a vakcinát és a dokumentációt az EMEA-nak. Megfelelő időben beadják majd, de "figyelembe kell vennünk, hogy a klinikai próbák még nem zárultak le", bár már a tömeges gyártásra is készen állnak.

Stöhr aláhúzta, hogy az Omninvest nem köteles beküldeni a vakcinát, a WHO nem rendőrség, de a vakcina független megvizsgálására vonatkozó ajánlat továbbra is fennáll. Sok cég megvizsgáltatja termékét, hogy erősítse piaci pozícióját, ezt várják például a GlaxoSmithKline-tól, amely szintén fejleszt oltóanyagot. A Die Welt jelentése szerint a GlaxoSmithKline preparátumát körülbelül ezer kísérleti alanyon próbálják ki, az első eredményekre még ebben az évben számítanak.