Útnak indult a Nemzetközi Űrállomás felé Kapu Tibor
Sikeresen elstartolt a Kennedy Űrközpontból a SpaceX Dragon űrkapszulája, a fedélzetén négy űrhajóssal, köztük a magyar Kapu Tiborral.
Az Amerikai Egyesült Államokban csaknem 1,9 millió oltást adtak be december 14. és 23. közötti időszakban a Pfizer és a BioNTech által fejlesztett oltóanyagból, de csak 21 esetben dokumentáltak súlyos allergiás reakciót, anafilaxiás sokkot – írja a Medicalxpress című orvostudományi hírportál az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és -megelőzési Központjától (CDC) származó adatok alapján.
Ez azt jelenti, hogy átlagosan 11,1 anafilaxiás eset jut egymillió dózisra, azaz százezerből egy embernél jelentkeztek súlyos allergiás tünetek.
Nancy Messonnier, a CDC vezető beosztású munkatársa elmondta, hogy a BioNTech-Pfizer oltóanyagra adott túlérzékenységi reakció előfordulása még így is rendkívül ritka.
Az oltóanyagra rosszul reagáló 21 ember átlagéletkora 40 év volt. Tizenkilenc esetben nőknél jelentkezett heves allergiás reakció. A tünetek – köztük bőrkiütés, nyelvdagadás, nehézlégzés és rekedtség – átlagosan a beoltást követően 13 perccel jelentkeztek. Az allergiás sokkot kapott emberek közül senki nem halt meg.
Messonnier szerint a szakemberek már vizsgálják, hogy az oltóanyag mely összetevője válthatta ki az allergiás reakciót. Az egyik lehetséges anyag a polietilén-glikol (PEG), amelyet soha ezelőtt nem használtak még engedélyezett vakcinában, ám amely megtalálható olyan hétköznapi termékekben, mint a samponok és fogkrémek. Mind a Pfizer, mind a Moderna amerikai gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinájában van PEG-molekula.
Korábban Nagy-Britanniából is jelentettek allergiás reakciót. A brit állami egészségügyi szolgálat december elején számolt be két munkatársáról, akiknek az oltás után komoly allergiás reakciója lett. Ezt követően az angliai részleg orvosigazgatója, Stephen Powis kijelentette, hogy nem kaphatják meg a Pfizer-BioNTech vakcináját azok, akiknek volt már korábban jelentős allergiás reakciója élelmiszerekre, gyógyszerekre vagy oltásokra.
Korábban az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) is vizsgálatot indított, miután több amerikai államban is allergiás reakciókról érkeztek jelentések, melyeket a Pfizer koronavírus-vakcinája válthatott ki. Az irányelv itt is az lett, hogy azok, akiknek korábban súlyos allergiás reakciójuk volt más vakcinára, egyelőre nem kaphatnak oltást.
