Pataky Zsolt
A több mint négyezer éves kínai gyógymód, az akupunktúra egyik fontos hatására, a fájdalomcsillapításra a molekuláris biológia eszköztárával is sikerült magyarázatot találni. A Nature Neuroscience című szaklapban a múlt héten tették közzé amerikai kutatók, hogy az akupunktúrás kezelés közben a szervezetben a lidokainhoz hasonló hatású, természetes fájdalomcsillapító molekula, adenozin szabadul fel. Az egereken végzett kísérletből kiderült, hogy a csontból, bambuszból vagy acélból készült tűket nem elég egyszerűen a bőrbe szúrni. Az adenozinszint-növelő hatást a Maiken Nedergaard neurobiológus vezette tudóscsapat szerint csak úgy lehet elérni, ha a tűket időközönként meg is forgatják, illetve hővel vagy elektromosan stimulálják. Egyszerűen szólva: az önmagában ártalmatlan irritáció hatására helyi érzéstelenítő keletkezik. Mindeddig úgy hitték, hogy az ősi gyógymód fájdalomcsillapító hatása abban keresendő, hogy a kezelés során a központi idegrendszerben szabadulnak fel fájdalomcsillapító vegyületek, endogén ópiátok. Ez azonban nem magyarázta, miért kell a tűket a fájdalmas testrész közvetlen közelébe szurkálni. A mostani kísérletet genetikailag módosított, adenozinhiányos egereken is megismételték, így kiderült, hogy az akupunktúra teljesen hatástalan, ha az állatok szervezete képtelen a szóban forgó helyi érzéstelenítésre.
