A készítmény humán alkalmazhatóságának felülvizsgálata jelenleg is folyik, egyelőre az tűnik biztosnak, hogy a mellékhatások leggyakrabban túladagolás esetén lépnek fel. A mellékhatások a botox (idegméreg) gyógyászati és szépészeti felhasználása során egyaránt felléptek. A legsúlyosabb esetekkel a csecsemőkori cerebrális parézis utáni bénulás kezelése során találkoztak az amerikai gyógyszerügyi hatóság (FDA) szakemberei. A botox ilyen irányú felhasználását az FDA egyébként nem hagyta jóvá.

Az FDA-hoz jelentett esetekben a botox hatóanyaga szétterjedt az emberi szervezetben, és a botulizmushoz hasonló tüneteket okozott, mint például légzési nehézség, nehezített nyelés és gyengeség. (A botox alapanyaga a Clostridium botulinum nevű  baktérium toxinjához hasonló vegyület).

Az FDA egyelőre nem tiltotta be a botox termékek forgalmazását. "A nyomozás lezárása után nyilatkozatban tájékoztatjuk majd a nyilvánosságot" - nyilatkozta a hatóság szóvivője, hozzátéve: nem ritka, hogy a fentiekhez hasonló sajtóközleményeket tesznek közzé éppen zajló vizsgálatokról.