Jogszabályi megfelelés az akkumulátorgyártás hulladékkezelésében – mit ír elő az EU és Magyarország?
A szabályozás egyre szigorúbb, a megfelelés jogi kötelezettség és stratégiai kérdés is.
Kivonja a forgalomból az OGYÉI két vérnyomáscsökkentő gyógyszer, az Accuzide és az Accupro három, illetve kettő kiszerelésének összesen több mint egy tucat gyártási tételét. Emellett nem lehet árusítani a Vigantol d-viamin készítmény egy gyártási tételét sem. A gyógyszerekkel szemben minőségi hiba lehetősége vetődött fel - írja a Napi.hu.
Az Accuzide esetében a gyártó Pfizer március 2-án közölte, a gyógyszer vizsgálata során az N-nitrozo-quinapril szennyezőre vonatkozóan specifikáción túli eredményt kaptak. Ugyanezért az Accuzide 10 mg/12,5 mg-os filmtabletta kiszerelésű változatát is visszavonták. A szintén vérnyomáscsökkentő Accupro tablettákat, a gyártó hasonló okból vonja ki a forgalomból.
A Vigantol 20000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek esetében pedig a gyógyszer stabilitásvizsgálata során specifikáción túli eredményt kaptak a hatóanyagtartalom vonatkozásában.
