Az Európai Bizottság engedélyezte a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid XBB.1.5 nevű koronavírus elleni módosított oltóanyagának alkalmazását az Európai Unióban – jelentette be szerdán a brüsszeli testület.
Genetikai információt hordozó mRNS-molekula nélküli, viszonylag hagyományos hatóanyag, és körülbelül annyira hatásos, mint a legkorszerűbb vakcinák. Az EU már engedélyezte. És vannak, készülnek még ennél is „hagyományosabb”, ígéretes oltások, érdemes azokkal is megismerkedni.
Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta az amerikai Novavax biotechnológiai cég és az Indiai Szérum Intézet (SII) közös vakcináját, amelyet Nuvaxovid (illetve NVX-CoV2373) néven hoznak majd forgalomba. Ez már az ötödik oltás, amely uniós forgalombahozatali engedélyt kaphat a 18 éven felüliek számára.
A Novavax vakcináját eddig Indonéziában és a Fülöp-szigeteken engedélyezték. Folyamatban van a vizsgálata az EMA-nál és Nagy-Britanniában.
Ám előbb Európai Gyógyszerügynökségnek is engedélyeznie kell a vakcinát.
Az oltóanyag a klinikai eredmények szerint éppoly hatásos, mint a Pfizer és a BioNTech, valamint a Moderna koronavírus-fertőzés elleni védőoltása.
Az EMA szerint az engedélyeztetés előtt álló oltóanyagok mindegyike hatásos az indiai vírusmutációval szemben.
Az amerikai gyártó termékét eddig még egyetlen országban sem engedélyezték.
Az amerikai oltóanyagot 15 ezer emberen tesztelték Nagy-Britanniában, az eredeti vírus ellen 96 százalékban volt hatásos.
A Semmelweis Egyetem honlapjának beszélt a koronavírus elleni vakcina tesztjein dolgozó Bári Eszter a magyarországi egyetemi éveiről, arról, hogy hogyan került a bolygó másik felére, és a járvány elleni oltóanyag fejlesztéséről.
A brit mutációval szemben is nagyon jó hatékonyságot tapasztaltak a kísérletek során.
A közlemény szerint a színes oltóanyag-portfólió biztosítja a felkészülést a tömeges oltásra.
