Európai engedélyezés előtt az első, őssejten alapuló szer

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) szerdai bejelentése szerint egy európai gyártó tájékoztatta szándékáról, amely szerint hamarosan benyújtja kérelmét egy őssejteken alapuló terméke engedélyezésére.
 
Mint a szóvivő elmondta, a gyógyszergyártók általában négy-hat hónappal a hivatalos jelentkezés előtt küldenek szándéknyilatkozatot a londoni székhelyű felügyelő szervnek. A gyógyszercég nevét az EMEA nem kívánta megnevezni.
 
Az efféle eljárásokra vonatkozó iránymutatók előkészítése érdekében az EMEA hivatalnokai a héten találkoztak gyógyszercégek illetékeseivel, szabályozásért felelős amerikai és japán szakemberekkel, valamint tudósokkal.
 
Az őssejtkutatás drámai mértékben fejlődött az utóbbi években. Jelenleg mintegy negyven olyan klinikai kipróbálás zajlik az Európai Unióban, amelyekben az őssejtek alkalmazhatóságát tárják fel különféle betegségeknél.