A kormány már korábban benyújtotta a Batthyány-Strattmann László Alapítványról szóló törvénymódosítás javaslatát, amelynek értelmében az egyedi gyógyszertámogatási kérelmek elbírálását az egészségbiztosító venné át, Hegedűs Zsolt pedig most egy Facebook-posztban írt a gyógyszerbefogadási rendszerről, vagyis arról, hogy a forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerek hogyan kerülhetnek be a társadalombiztosítás által támogatott készítmények közé.
A tárcavezető szerint a rendszer az elmúlt 16 évben nem működött kellően kiszámíthatóan és átláthatóan, ami az egészségpolitikai döntéshozók és egyes gyógyszergyártók felelőssége. Problémának tartja, hogy
- az új gyógyszerek befogadásáról rendszertelenül, gyakran hosszú késedelmek után születtek döntések,
- az egyedi méltányossági rendszer sok esetben a rendszerszintű támogatás helyébe lépett, miközben nem biztosított megfelelő árkontrollt és átláthatóságot,
- a biohasonló gyógyszerek szélesebb körű alkalmazását sem segítették kellően a finanszírozási protokollok,
- a szakmai szempontjai, valamint a tudományos bizonyítékok sem váltak a betegek, az egészségügyi dolgozók és a nyilvánosság számára megfelelően hozzáférhetővé,
- és az egyes közép- és kelet-európai országok bizonyos innovatív terápiákért magasabb egy betegre jutó összeget fizethetnek mint a gazdagabb nyugat-európai államok.
Hegedűs Zsolt megjegyezte, a Tisza-kormány számára a szakdolgozói bérek rendezése, az alapellátás megerősítése és számos más kiemelt egészségügyi terület fejlesztésével párhuzamosan a gyógyszerfinanszírozás korszerűsítése is fontos, és olyan értékalapú, betegközpontú rendszert vezetnének be, amely az egyedi méltányosság helyett a kiszámítható, rendszerszintű támogatást helyezi előtérbe.
Bejegyzése szerint a gyógyszerek árát az általuk nyújtott bizonyított egészségnyereséghez fogják viszonyítani. „Ha egy kezelés hatásosságával kapcsolatban jelentős bizonytalanság áll fenn, vagy az ára nem áll arányban a valós értékével, eredményalapú és más kockázatmegosztási megállapodásokat kötünk azokkal a gyártókkal, amelyek hajlandók a magyar betegek érdekében együttműködni” - tette hozzá.
Emellett fokoznák a gyógyszerfinanszírozási döntések átláthatóságát, hozzáférhetővé tennék a támogatási kérelmekhez kapcsolódó tudományos bizonyítékok meghatározott körét, és nyilvánosságra hoznák, hogy egyes gyártók az európai forgalomba hozatali engedély megszerzését követően mennyi idő elteltével kérelmezik gyógyszereik magyarországi közfinanszírozását.
https://hvg.hu/360/20260604_gyogyszeripar-gyogyszertar-gyogyszer-tisza-kormany-patika-aremeles
Nyitókép: HVG / Cabrera Martin
