Robbanásokat hallani a katari Dohában, beindult az iráni válaszcsapás
Az amerikai média korábban közölte, hogy Irán az Egyesült Államok katari bázisát készül megtámadni.
Ugyancsak a Magyar Nemzet írt szombaton arról, hogy az Európai Gyógyszerészeti Ügynökség ajánlást adott ki bizonyos gyógyszerekkel kapcsolatban, miután kiderült, hogy a hajderábádi székhelyű cég öt éven át manipulálta a forgalomba hozatali engedélyezéshez szükséges klinikai vizsgálatok adatait.
Ez az ajánlás itthon hét gyártó összesen 13 készítményét érinti – olvasható a hétvégi cikkben.
A GYEMSZI-től ugyanakkor már azt a tájékoztatást adták, hogy az érintett készítmények közül öt nincs forgalomban itthon, bár van forgalomba hozatali engedélyük. Hét gyógyszer esetében az új uniós szabályok szerint az indiai cég vizsgálatai nélkül is fennállnak a forgalmazáshoz szükséges kritériumok.
Egy készítmény maradt így: ezt koszorúér-betegség okozta fájdalom kezelésére használják (anginás betegek), és létezik több helyettesítője is. A gyógyszer neve nem szerepel a cikkben.
A lap azt is írja, hogy egyik érintett készítménynél sincs bizonyíték arra, hogy azok ártalmasak vagy hatástalanok lennének.
A PharmaOnline szerint a Trimetazidine Sandoz nevű gyógyszert kell kivonni, amely azonos nevű hatóanyagot tartalmaz, 35 mg-os határerősségben. A tabletta retard vagyis nyújtott felszívódású.
A 13 gyógyszer között egyébként antiallergikumok, savcsökkentők és egy olyan készítmény van, amelyet II-es típusú cukorbetegségben szenvedőknek írnak fel.
