szerző:
hvg.hu
Tetszett a cikk?
Értékelje a cikket:
Köszönjük!

A Reuters két forrása szerint az oroszok nem küldték el a vakcina klinikai tesztjeinek eredményeit.

Csúszik a Szputnyik V uniós engedélyezése, mert a fejlesztői nem küldték el a megadott határidőre a védőoltás klinikai tesztjeinek eredményeit – írja a Reuters két, az ügyre rálátással bíró forrására hivatkozva. Egyikük, egy német kormányzati tisztviselő azt is hozzátette:

Így legalább szeptemberig nem várható előrelépés.

A hírügynökség másik forrása szerint a Szputnyik V-t fejlesztő Gamaleja Intézet azt közölte, hogy a jövő héten, de legkésőbb június végéig megküldik a szükséges dokumentációt. Az eredeti határidő június 10-e volt.

A vakcinát forgalmazó orosz állami befektetési alapkezelő (RDIF) a fentieknek teljesen ellentmondva nyilatkozott a Reutersnek. Állításuk szerint a tesztek eredményeit elküldték, a felülvizsgálatuk már megtörtént, és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pozitív visszajelzést adott. Szerintük, ha az uniós gyógyszerügynökség úgy dönt, akár már a következő két hónapban megkaphatja az engedélyt a Szputnyik V.

Az EMA még nem válaszolt a Reuters megkeresésére.

Mikor engedélyezi az Európai Gyógyszerügynökség a Szputnyikot?

Senki nem bízik senkiben.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!

HVG360 hvg360

Vakcinából épít politikai befolyást Moszkva és Peking

Oroszország és Kína nem is titkoltan geopolitikai előnyszerzésre igyekszik használni, hogy oltóanyaggal látja el azokat a fejlődő országokat, amelyek nem jutnak nyugati vakcinákhoz. Erre csak most reagált az USA, amely a G7 csoport élén ered riválisai nyomába.