szerző:
MTI
Tetszett a cikk?

Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerellenőrzési hatóság (FDA) felszólította a zolpidem hatóanyagú altatószereket gyártó vállalatokat, csökkentsék a széles körben használt gyógyszer jelenleg ajánlott dózisát, hogy megelőzzék a nappali álmosság kockázatát.

Új kutatások eredményei azt mutatják, hogy egyes betegeknél az esti bevétel után másnap a zolpidem szintje a vérben elég magas marad ahhoz, hogy befolyásolja az éberséget követelő tevékenységeket, mint például a gépkocsivezetést - olvasható az FDA honlapján.

A kisebb zolpidemdózis használata azt jelenti, hogy kevesebb hatóanyag marad a vérben a reggeli órákban. Mivel a nők szervezetéből jóval lassabban távozik a zolpidem, mint a férfiakéból, az FDA jelezte a gyártóknak, hogy az ajánlott dózist csökkenteni kell a nők esetében, és a gyógyszer leírásában javasolni kell az orvosoknak, hogy vegyék fontolóra a kisebb adagot a férfiak esetében is.

Az FDA ajánlása szerint a zolpidem adagolását nők esetében a felére - 10 milligrammról 5 milligrammra - kell csökkenteni a gyors felszívódású gyógyszereknél, és 12,5 milligrammról 6,25 század milligrammra csökkenteni az elnyújtott hatóanyag-leadású gyógyszereknél. Mindkét gyógyszertípus kisebb és nagyobb hatóanyagtartalmú tablettában van forgalomban.

Hogy csökkentsük az altatószerek mellékhatásainak kockázatát, a beteg álmatlanságát legkisebb dózisban kezelni képes gyógyszert kell felírniuk az egészségügyi szakembereknek, és a betegeknek nem szabad túllépni az előírt mennyiséget - mondta Ellis Unger, az FDA illetékese.

Itthon egyebek mellett Sanval, Stilnox vagy Hypnogen néven érhető el zolpidemet tartalmazó altató.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!