Már az uniós gyógyszerügynökség is tárgyal a Sinopharm-vakcina gyártójával
Az Európai Gyógyszerügynökség igazgatója reméli, hogy hamarosan vizsgálhatják a kínai vakcinát.
#Európai Gyógyszerügynökség
Európai Gyógyszerügynökség: Biztonságos az AstraZeneca vakcinája
Az EMA azt követően vizsgálta meg az oltóanyagot, hogy több ország felfüggesztette a használatát trombózisveszély miatt. Azonban arra felhívták a figyelmet, hogy nem zárhatók ki a vérrögképződési problémák, ennek előfordulási aránya azonban alacsonyabb a népességben tapasztalható általános szintnél.
Négy uniós állam is gyárthat Szputnyik vakcinát
Az előállítás az után kezdődhet meg, hogy az EU-ban is jóváhagyják a szert.
Az Európai Gyógyszerügynökség a Magyarországon is alkalmazott stratégiát ajánlja az AstraZeneca-vakcinával
A vakcina előnyei messze meghaladják a lehetséges kockázatokat, azonban az uniós hivatal folytatja vizsgálatait.
Euronews: Mégsem fogadja el az EU a kínai és az orosz oltást a közös igazoláshoz
Ez hátrányt is jelenthet a magyarok számára, hiszen a kínai Sinopharm még el sem kezdte bevizsgáltatni az oltóanyagát az Európai Gyógyszerügynökséggel.
Európai Gyógyszerügynökség: Nincs köze az AstraZeneca vakcinájának az ausztriai megbetegedésekhez
Semmi nem utal arra, hogy az oltás okozta volna a problémákat.
Az Európai Gyógyszerügynökség egyik vezetője azt kéri, egyelőre ne engedélyezzék a tagállamok az orosz vakcinát
Az Európai Gyógyszerügynökség már vizsgálja a Szputnyik V vakcinát, de még közel sem tudja megmondani, hogy az valóban biztonságos és hatékony-e. A Johnson & Johnson vakcinája ellenben még a héten zöld utat kaphat az EMA-tól.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Az orosz vakcinagyártó szerint ez nagy lépés a vakcina uniós jóváhagyásához.
Az Európai Gyógyszerügynökség elkezdte vizsgálni a németek vakcináját is
Brüsszel november közepén kötött szerződést első körben 225 millió adag CureVac-oltóanyag vásárlásáról.
Mégsem vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség az orosz vakcinát
Az ellenkező hírek dacára az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) a mai napig nem érkezett be kérelem az orosz Szputnyik vakcina folyamatos felülvizsgálatára – közölte az EMA, cáfolva a tegnapi orosz bejelentést.
Kérvényezték a Szputnyik V engedélyeztetését az Európai Gyógyszerügynökségnél
Magyarországon már olthatnak vele, az Európai Unióba is hamarosan megérkezhet az orosz vakcina.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint 3 hétnek kell eltelnie a Pfizer-vakcina első és második oltása között
Az oltás korábbi termékinformációján "legalább" 21 nap szerepelt, a WHO állásfoglalásában viszont legfeljebb 4 hetet írt. A gyógyszerügynökség vizsgálata szerint az előbbit kell követni.
Az AstraZeneca-ügy: a pánik előszobája
Kész tények elé állította Európát az egyik gyógyszercég azzal, hogy az eredetileg vállaltnál csak sokkal kevesebbet tud szállítani az első negyedévben. Az EU megoldást keres, burkoltan fenyegetőzik, miközben a magyar kormány uniós szövetségesként Brüsszel ellen hangol.
Benyújtották kérelmet az orosz vakcina EU-s engedélyeztetésére
A Szputnyik V csapata szerint februárban engedélyezik majd a készítmény unión belüli használatát.
Korlátozza, de nem függeszti fel a Richter méhmióma-gyógyszerének használatát az EU
Hiába okozhat súlyos májkárosodást az Esyma, a készítmény méhmiómák kezelésében mutatott előnyei bizonyos esetekben meghaladhatják ezt a kockázatot.
Január végén dönthetnek arról, hogy az EU-ban engedélyezik-e az oxfordi vakcinát
Most érkezett be az Európai Gyógyszerügynökséghez az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem vakcinájának engedélyezési kérelme, gyorsított eljárásban január 29-én dönthetnek róla.
Hat nappal korábban dönt a Moderna-vakcina engedélyezéséről az Európai Gyógyszerügynökség
Január 6-án születik döntés, Nagy-Britannában, az Egyesült Államokban és Kanadában már megvan az engedély.
Gyorsított eljárásban engedélyezték a koronavírus elleni remdesivir forgalmazását
A készítményt egy amerikai gyógyszercég gyártja majd.
Kanadában is korlátozzák a Richter gyógyszerét
Az Esmya használatát a májkárosodás fokozott kockázatai miatt már az Európai Gyógyszerügynökség is korlátozta.
Az Európai Parlamentnek nem tetszik, ahogy kiválasztották az Európai Gyógyszerügynökség új helyét
Az Európai Parlament rábólintott az új, amszterdami székhelyre, de jelezték: a jövőben nem lehet úgy határozni egy uniós ügynökségek székhelyéről, mint ahogy most.