Az Európai Bizottság pénteken bejelentette, hogy engedélyezi a koronavírus súlyos eseteiben alkalmazható, remdesivir hatóanyagú, Veklury néven futó gyógyszer feltételes forgalomba hozatalát. Ez az első Covid-19 elleni hatóanyag, amelynek forgalmazását az EU engedélyezi. A jóváhagyást a megszokott 67 napos eljárásnál rövidebb, gyorsított eljárás keretében bocsátották ki, az Európai Gyógyszerügynökség ajánlásait követve.

Sztella Kiriákidész egészségügyért felelős uniós biztos elmondta, hogy az engedélyt kevesebb mint egy hónappal a kérelem benyújtása után már meg is adták, ami egyértelműen bizonyítja az unió elkötelezettségét a gyors válaszlépések és a hatékony kezelések biztosítása mellett.

Az Európai Gyógyszerügynökség honlapján található értékelés szerint a gyógyszervizsgálat kimutatta, hogy a remdesivirrel kezelt, oxigénbevitelre szoruló betegek körülbelül 11 nap elteltével meggyógyultak.

A remdesivir gyártója a vírusfertőzés elleni készítményekre szakosodott amerikai Gilead Sciences gyógyszercég.

Április elején tették közzé azt a jelentést, amely szerint egy chicagói kórház sikerrel alkalmazta a remdesivir nevű hatóanyagot több mint száz koronavírus-fertőzött esetében. Májusban már azt közölte az Európai Unió, hogy gyorsított eljárásban vizsgálják a szer használatának engedélyezését.

A Deutsche Welle viszont egy olyan tanulmányt ismertetett, amely szerint a vírusellenes hatóanyaggal kezelt betegek között is voltak olyanok, akik végül életüket vesztették a kórba, emiatt a remdesivir önmagában valószínűleg nem elégséges a gyógyuláshoz.