Az uniós ügynökség azután döntött úgy, hogy megvizsgálja a kockázatokat, hogy az USA-ban több esetben is vérrög keletkezett azoknak a szervezetében, akiket a Johnson & Johnson termékével oltottak be.

Az EMA ugyanakkor továbbra is javasolja a Johnson & Johnson vakcina használatát, mivel annak előnyei meghaladják az esetleges kockázatokat.

Az uniós ügynökség szerint az USA-ban több, mint 7 millió ember kapta meg a Johnson & Johnson oltását, és mindössze 8 esetben fordult elő súlyos trombózis.

Miután a múlt héten amerikai gyógyszerügynökségek a Johnson & Johnson vakcinák használatának felfüggesztését javasolták a vérrögképződés kockázata miatt, maga a gyártó kérte arra az európai országokat, hogy állítsák le az oltásokat, míg az EMA vizsgálata be nem fejeződik.

Az EMA az AstraZeneca-oltások kockázatait is értékeltelte korábban. Az oxfordi oltás esetében is arra a következtetésre jutottak, hogy lehet összefüggés a vakcina és a nagyon kisszámú, véralvadással kapcsolatos esetek között, de ennek ellenére továbbra is mindenkit arra biztattak, hogy vegye fel az oltást, mivel sokkal nagyobb eséllyel halhat meg valaki koronavírus-fertőzés következtében, mint az oltás mellékhatásai miatt.