szerző:
MTI / hvg.hu
Tetszett a cikk?

Lehetséges gyógyszercsere miatt visszahívja a lakosságtól a Scippa antipszichotikum egyik gyártási tételét (H65102A) az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI).

A Scippa 15 mg filmtabletta csomagolása során hiba történt - közölte az OGYÉI

OGYÉI

A készítményt gyártó Richter gyógyszergyár a magyarországi gyógyszerügyi hatóságot arról tájékoztatta, hogy a patikai forgalomban a tétel egyik dobozában vérnyomáscsökkentő (H630902C Co-Sentor 50 mg +12, 5 mg UA ) buborékfóliát talált egy beteg. Az OGYÉI az érintett tétel  visszahívásáról döntött. 

Hozzátették, a két termék szelvénye azonos méretű, de a filmtabletták különbözően néznek ki. A Scippa fehér színű, kör alakú, mindkét oldalán domború, egyik oldalán felezővonal, a másikon pedig N55 bevésés van. A Co-Sentor ezzel szemben narancsszínű, kör alakú, bikonvex és az egyik oldalán C23 bevésés található. 

A biztonságos gyógyszerfogyasztás érdekében az OGYÉI arra kéri a betegeket, hogy ellenőrizzék a gyógyszer csomagolásán a gyártási számot és ha az egyezik az említett tétellel (H65102A), akkor hagyják abba a készítmény szedését és vigyék vissza a gyógyszertárba.

A patikai forgalomban elérhető egy helyettesítő termék, a Escitalpram-Teva 15 mg filmtabletta. Az OGYÉI tájékoztatta a Teva gyógyszergyárat és azt kérte tőlük, hogy készüljenek fel az esetleges cserék miatti megnövekedett forgalomra.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!