Giuseppe Novelli, a római Tor Vergata Klinika és Emiliano Giardina, a Tor Vergata Egyetem genetikusai - spanyol, holland, angol és amerikai kutatók együttműködésével - a Nature Genetics című folyóiratban publikálták eredményeiket, amelyek először szolgáltattak bizonyítékot arra, hogy a betegség nem az immunrendszer funkciózavara miatt következik be, ahogy korábban hitték. A felfedezés ezenkívül alapját képezheti új gyógyszerek kifejlesztésének is, valamint még a betegség tüneteinek megjelenése előtt kiszűrhetők a pikkelysömörre hajlamosak.

"Tehát a valódi probléma egyértelműen a bőr hámrétegéből származik" - mondta Giuseppe Novelli az ANSA olasz hírügynökségnek.

A kutatócsoport 2831 személyt vizsgált meg. A genetikusok megfigyelései szerint mindannyiukban alacsony számban található meg az LCE3B és LCE3C jelű gén, ami hajlamosít a pikkelysömörre. "Ezek a gének kulcsszerepet játszanak a bőr védekező rendszerében és megújulásában" - magyarázta Novelli.

A fizikai, mechanikus igénybevétel gyengíti a bőr külső rétegét. "Ez volna az a pillanat, amikor működésbe kellene lépjen az LCE3B és az LCE3C, hogy segítsen a bőr regenerálódásában. Ha azonban ezek a gének hiányoznak vagy rosszul működnek, akkor a sérült bőr nyitott kapuvá válik a mikroorganizmusok és testidegen molekulák előtt, amelyek gyulladásos folyamatokat és immunreakciót váltanak ki. Ez pedig a pikkelysömör alapja" - fűzte hozzá a genetikus.

A pikkelysömör a bőr krónikus gyulladása, amitől az epidermisz megvastagodik kivörösödik és pikkelyesen hámlik.