A Pfizer és a Johnson and Johnson gyógyszercég hétfőn jelentette be elhatározását. A humán klinikai kipróbálás azt mutatta, hogy a bapineuzumab hatóanyag intravénásan adva nem működött jobban az enyhe-közepes stádiumú Alzheimer-kóros pácienseknél, mint a placebo.

A szert kifejlesztői arra tervezték, hogy megakadályozza a kóros fehérjekirakódásokat az agyban, ám alkalmazása során nem javultak a páciensek kognitív (tanulási és emlékezési) funkciói. A vegyülettel még tovább folyik a fejlesztési munka, intravénás kiszerelése azonban kudarcot vallott a tesztekben.

A világszerte mintegy 36 millió embert érintő, szellemi, majd testi leépüléssel járó Alzheimer-kór gyógyítására ma még nincs lehetőség.