Nincs arra utaló jel, hogy az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyaga okozott volna vérrögképződést, a brit-svéd gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem közösen fejlesztett vakcinája továbbra is beadható – közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön.

Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami központú ügynökség közleményében arra reagált, hogy csütörtökön több ország bejelentette: elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca oltóanyagának használatát, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében.

Az uniós ügynökség hangsúlyozta, hogy  a vérrögképződés, vagy az ahhoz hasonló esetek kialakulása nem szerepel a vakcina előzetesen jelzett mellékhatásai között. Az EMA illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) úgy foglalt állást, hogy az oltás előnyei továbbra is meghaladják az esetleges kockázatokat, a vakcina továbbra is beadható.

Az EMA szerint a szóban forgó vakcinával beoltott embereknél a vérrögképződéses esetek száma nem haladja meg az általános adatokat. Március 10-ig összesen 30 ilyen esetet jelentettek közel 5 millió AstraZeneca oltóanyagával Európában beoltott ember közül. A vérrögképződéses esetek kivizsgálása folyamatban van - tették hozzá.

Kedden jelentette be Dánia, Norvégia, Izland és Olaszország, hogy felfüggesztik az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyagának használatát, hogy több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében. Dániában egy, míg Olaszországban két olyan ember halt meg, aki korábban az Astrazeneca vakcináját megkapta.

17 európai országba jutott el a most vizsgált AstraZeneca-szállítmány

Több ember szervezetében vérrögök jelentek meg az oltás után, amíg megvizsgálják, hogy van-e köze ennek az oltáshoz, vagy csak véletlen, nem adnak a dánok senkinek AstraZeneca-vakcinát. A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság szerint nincs olyan adat, amely megerősítené, hogy az AstraZeneca okozná a vérrögképződést.

Ausztriában vasárnap függesztették fel egy bizonyos AstraZeneca-sorozat használatát, és vizsgálják, mennyire biztonságosak a vakcinák, miután egy ápolónő véralvadási komplikációk következtében tíz nappal az oltás beadása után elhunyt, egy beoltott kolléganője pedig tüdőembóliával került kórházba.

Ha máskor is tudni szeretne hasonló dolgokról, lájkolja a HVG Tech rovatának Facebook-oldalát.