Dánia, Norvégia és Izland is felfüggeszti elővigyázatosságból az AstraZeneca brit–svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett vakcina alkalmazását – közölték az egészségügyi hatóságok.

Dánia azután döntött úgy, hogy két hétre felfüggesztik az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyagának használatát, hogy több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében. A Reuters egy halálos esetről is beszámolt, egy 60 éves nő elhunyt, aki ugyanabból a szállítmányból kapott oltást. A dán gyógyszerügynökség közölte, hogy más európai uniós országok illetékes ügynökségeivel és az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA) együtt folytat vizsgálatot.

Felfüggesztették az AstraZenecával oltást Dániában

Több ember szervezetében vérrögök jelentek meg az oltás után, amíg megvizsgálják, hogy van-e köze ennek az oltáshoz, vagy csak véletlen, nem adnak a dánok senkinek AstraZeneca-vakcinát. A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság szerint nincs olyan adat, amely megerősítené, hogy az AstraZeneca okozná a vérrögképződést.

Ausztriában vasárnap függesztették fel egy bizonyos AstraZeneca-sorozat használatát, és vizsgálják, mennyire biztonságosak a vakcinák, miután egy ápolónő véralvadási komplikációk következtében tíz nappal az oltás beadása után elhunyt, egy beoltott kolléganője pedig tüdőembóliával került kórházba. A dán halálos áldozat és az osztrák ápolónő ugyanabból a vakcinatételből kapott.

Ausztriában felfüggesztették az oltást az AstraZeneca egy adagjával

Elővigyázatosságból.

A norvég és az izlandi hatóságok egyelőre nem közölték, hogy mennyi időre függesztették fel az oltásokat. A The Guardian cikke szerint Geir Bukholm, a norvég Közegészségügyi Intézet fertőzésmegelőzési és -ellenőrzési igazgatója azt mondta, még várnak a vizsgálatok eredményére, hogy kiderüljön, van-e összefüggés a vérrögképződés és az oltások között.

Olaszországban azt követően döntöttek úgy, hogy az ABV2856 jelű vakcinaszállítmány beadását megtiltják, hogy Szicíliában meghalt két férfi, akiket nemrég oltottak be az AstraZeneca készítményével – írja a Reuters. A hírügynökség forrása szerint az egyik áldozat egy 43 éves tengerésztiszt volt, aki egy nappal az oltás után halt meg szívinfarktusban. A másik áldozat egy 50 éves rendőr volt, aki 12 nappal az oltás után hunyt el, ugyanakkor a helyi újságok arról számoltak be, hogy a védőoltás beadása után 24 órán belül megbetegedett és már soha nem tért magához. Korábban arról számolt be az olasz gyógyszerügyi felügyelet, az Aifa, hogy elővigyázatosságból állították le a szer használatát és a súlyos eseteknek ehhez nem volt köze.

Az MTI szerint az Ausztriában is használt oltóanyagtétel, az ABV5300 egymillió adagot tartalmazott és a szállítmányból Ausztrián, Észtországon, Litvánián, Lettországon és Luxemburgon kívül 12 európai ország kapott: Bulgária, Ciprus, Dánia, Franciaország, Görögország, Izland, Írország, Málta, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország és Svédország.

Észtországban, Litvániában, Luxemburgban és Lettországban a vizsgálat idejére elővigyázatosságból ugyancsak felfüggesztették az oltást, de csak a szóban forgó tétellel.

Az EMA kockázatfelmérő bizottsága (PRAC) közölte, habár nem tartja valószínűnek jelen szakaszban, hogy minőségi problémák merülnének fel a vakcinával, megvizsgálják a szállítmány minőségét, és nemcsak a vele kapcsolatba hozott tromboembolikus eseteket veszik górcső alá, hanem minden más ilyen esetet.

Az operatív törzstől a hvg.hu is próbálta megtudni, hogy Magyarországon voltak-e hasonló esetek, de nem válaszoltak. A 168 ugyanakkor az Országos Gyógyszerészeti Intézettől megtudta, hogy hozzánk nem érkezett az ominózus ABV5300-as AstraZeneca tételből.

A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) csütörtöki közleménye szerint a rendelkezésre álló adatok nem erősítik meg, hogy az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit–svéd gyógyszeripari csoport által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag okozta volna a Dániában észlelt vérrögképződéseket.