Budapest maga vizsgáltatja meg az oltások hatékonyságát 1500 embernél
1500 emberen nézik meg, hogy elég antitest termelődött-e a szervezetükben.
1500 emberen nézik meg, hogy elég antitest termelődött-e a szervezetükben.
A koronavírus elleni oltás kampányához is hasznos adalék lehet a Kaliforniai Egyetem egyik kutatási eredménye, amelyet nemrég hoztak nyilvánosságra.
A Lengyelországban felfedezett ampullákban ránctalanító volt, Mexikóban 80 embert beoltottak a hamis oltóanyaggal.
Az operatív törzs mindössze 10 percben összegezte a napi tudnivalókat.
Azok, akik nem tudnak home office-ba menni, két pihenőnapot kapnak.
Meghaladta a 26 ezret a halálos áldozatok száma.
Ha az Orbán-kormánynak a propagandánál fontosabbak lennének a hitelességet és megbízhatóságot jelentő számok és adatfeldolgozások, tisztázni lehetne az oltások hatásosságát és javítani a covidos betegek intenzív ellátásának eredményeit.
A Tony Blair Institute szerint világszerte érződik, hogy a lakosság egy része kételkedik a koronavírus ellen fejlesztett vakcinákkal – így például az AstraZeneca oltásával – szemben, miközben a hatásuk bizonyított.
Brüsszel el kívánja hagyni azokat az oltóanyagokat, amelyekkel összefüggésben nagyon ritka vérrögképződéses eseteket jelentettek
Nem a The Lancet állt ki a Sinopharm vakcina mellett, hanem a kínai cég munkatársai írtak levelet a szaklapba.
Oroszország újabb koronavírus elleni vakcinával igyekszik magára vonzani a figyelmet.
Egyetemi körökben elemzik az oltóanyagokat, de onnan információ nem szivároghat ki.
Sok lesz a vakcina, elindul a tömeges oltás.
A gyártó vállalta, hogy az Európai Gyógyszerügynökség ajánlásának megfelelően feltünteti a nagyon ritka mellékhatásokat is, például az esetleges vérrögképződést.
Jogállamiságról, brexitről, az Európa jövőjéről szóló konferenciáról és a második negyedévre várható vakcinaszállítmányokról volt szó az európaügyi miniszterek tanácskozásán.
A Johnson & Johnson-oltások ritka mellékhatásaként fel kell tüntetni az alacsony trombocitaszámmal összefüggésbe hozható vérrögképződéses eseteket – állapította meg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) gyógyszerkockázat-értékelő bizottságának (PRAC) vizsgálata.
Az operatív törzs szerint hamarosan a Magyar Közlönyben jelenik majd meg a vendéglátóhelyek teraszainak nyitását engedélyező rendelet.
Sinopharm-vakcinát is hoz a kormánygép a hét második felében.
A vakcinát pedig fél évvel a gyógyulás után kaphatják meg.
Az uniós tagállamok a héten határoznak arról, hogy megindítják-e az eljárást az elmaradó szállítmányok miatt.