60 százalékkal kevesebb vakcinát szállít le az EU-nak az AstraZeneca
A brit gyógyszercég 80 millió adagot ígért, de csak 31 milliót tudnak legyártani.
#Astrazeneca
Már az EU is háborog a Pfizer-szállítmányok csúszása miatt
Az Európai Unió magyarázatot vár, hogy miért késnek az oltóanyagok, az orosz vakcina viszont szabadon beszerezhető a tagállamok részéről. Kiderült, a magyar hatóság nem szólt a Bizottságnak az engedélyezésről.
Az OGYÉI nem vizsgálta az AstraZeneca vakcináját az engedélyezése előtt
A magyar hatóság szerint meg lehet adni az engedélyt az Egyesült Királyságban jóváhagyott gyógyszereknek Magyarországon.
Indiában tűz, a briteknél víz fenyegeti a vakcinagyártást
Kigyulladt egy épület csütörtökön a világ legnagyobb vakcinagyártó intézetében Indiában. Ott gyártják az országnak és a térségnek szánt koronavírus elleni oltások nagy részét. Nagy-Britanniában eközben áradás fenyegeti az AstraZeneca koronavírus elleni vakcináját gyártó üzemet.
Ideiglenes engedélyt kapott az AstraZeneca és a Szputnyik oltóanyaga, de még mindkettőre várni kell
Mindkét vakcina esetében kérdéses, mikor kezdhetik meg vele a lakosság oltását. A Szputnyikhoz még hiányzik az NNK engedélye, a brit oltóanyagot pedig az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyása nélkül nem szállíthatják. Mivel az utóbbi jövő héten érkezik, kérdéses, egyáltalán miért volt szükség a magyar hatóságok különutasságára.
Több mint 78 ezer magyar már megkapta, de mikor lesz tömeges oltás Magyarországon?
Kevésnek tűnhet a 78 ezer koronavírus ellen beoltott magyar egy 10 milliós országban, de az, hogy hány ember kapja meg az életmentő vakcinát az országban és mennyi idő alatt, nem csak a magyar kormányon múlik. Ha minden a terv szerint halad és az Európai Gyógyszerügynökség január végén engedélyezi az AstraZeneca oltóanyagát, néhány hónapon belül akár a jelenlegi oltóanyag-mennyiség sokszorosa érkezhet az országba. A siker azonban a vakcinák gyártásán, szállításán és a magyar oltási terven is múlik. Elmagyarázzuk, miért.
Január végén dönthetnek arról, hogy az EU-ban engedélyezik-e az oxfordi vakcinát
Most érkezett be az Európai Gyógyszerügynökséghez az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem vakcinájának engedélyezési kérelme, gyorsított eljárásban január 29-én dönthetnek róla.
Mexikóban is engedélyezték az oxfordi koronavírus-vakcina forgalmazását
A 128 milliós lakosságú Mexikóban regisztrálták világszerte a negyedik legtöbb fertőzöttet.
Január közepére heti kétmillió adag vakcina lehet az AstraZeneca kapacitása Angliában
Gyorsan fel akarják pörgetni a termelést.
Nagy-Britanniában egymillió oltást adtak be és új adagolási mentrendre térnek át
Nem az előírt 3-4 hét után adják be a következő adag vakcinát.
Úgy tesz a kormány, mintha nem is akarná, hogy sokan oltassák be magukat
Egyedül a Pfizer oltásából annyi dózis jut Magyarországnak, hogy 2021 első negyedévében 600 ezren szerezhetnek védettséget a koronavírussal szemben. Köszönjük, Brüsszel – mondhatná a kormány, helyette titkolózik és trükközik, hatékonyan csökkentve az oltási hajlandóságot.
Két koronavírus-vakcináról is biztató teszteredmények érkeztek
A Pfizer és a BioNTech vakcinájáról kiderült, hogy a két oltás között is elkezd hatni, az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca pedig minden korábbinál részletes tesztadatokat tett közzé a 90 százalékban hatékony vakcinájukról.
Új vakcinakísérlet indulhat a briteknél, az alanyok két különböző oltást kapnának
Egy tervezett vakcinakísérlet során kétfajta koronavírus-oltást kapnának a vizsgálatba bevont brit önkéntesek. Arra kíváncsiak, hogy hatékonyabb-e, ha egy vakcinát egy másikkal kevernek.
Financial Times: A briteknél már december 7-én beadhatják az első Pfizer-oltásokat
A Financial Times értesülése szerint napokon belül megtörténhet az engedélyezés.
Verseny a koronavírus-vakcinákért: elkezdődött, amitől sokan féltek
Belátható közelségbe került a koronavírus elleni vakcina, ezzel egy időben viszont meg is kezdődött érte az élet-halál harc a világ országai között. Gulyás Gergely egyenesen a lélegeztetőgépek utáni versenyfutáshoz hasonlította a versenyt, amelyben az nyer, akinek több a pénze és nagyobb a lobbiereje. A Pfizer eközben bejelentette, hogy először az Egyesült Államokba szállít, az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem oltóanyagáról pedig tegnap derült ki, hogy újra kell vizsgálni. De mi lesz így a Magyarország által lekötött 12 millió adaggal?
Újabb kísérlettel ellenőrizhetik az AstraZeneca oltásának hatásosságát
Az új teszt segíthet eloszlati a nemrég kiderült gyártási hiba miatti kétségeket. A vakcinagyártó vezérigazgatója szerint ez nem késlelteti a védőoltás európai engedélyeztetési folyamatát.
Gyártási hiba árnyékolja be az AstraZeneca vakcinájának hatásosságát
Kérdéses, hogy az oltás 90 százalékos hatásosságot kimutató kísérletében nem a résztvevők fiatalabb életkora játszotta-e a döntő szerepet.
Nemcsak a vakcina hatásossága fontos, hanem az is, hány embert oltanak majd be vele
Hiába „csak” 70 százalékos az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyagának hatásossága, ettől még tökéletes fegyver lehet a járvány elleni harcban. Könnyű szállíthatósága és viszonylag alacsony ára pedig még előnyt is jelenthet. De pontosan mit takar, hogy egy vakcina hány százalékban hatásos, és milyen eredményekkel sikerült legyőzni korábban olyan járványokat, mint a himlő vagy a gyermekbénulás? Mindent elmagyarázunk, amit az eddigi oltóanyagokról tudni kell.
Akik vállalták a kockázatot: Covid-oltást tesztelőkkel beszéltünk első tapasztalataikról
Komoly vizsgálatokon mennek keresztül, két évig gyűjtik az adataikat, és még azt sem tudják, pontosan mit kaptak. A koronavírus elleni oltóanyagot tesztelő önkéntesek csak egy dologban biztosak: kötelességüknek érezték, hogy tegyenek valamit a járvány megállításáért. A hvg360-nak most hárman mesélték el, milyen érzés volt, amikor a klinikai kísérletek harmadik fázisában karjukba kapták az AstraZeneca, a Pfizer és a Moderna oltóanyagát – vagy placebóját.
Ígéretes adatok érkeztek az oxfordi vakcináról, amelyből 5 millió adagra szerződött a magyar kormány
A tesztek során az idősebb korosztálynál hasonló hatékonyságot mértek a kutatók, mint a fiatalabbaknál. A résztvevők több mint 99 százalékánál alakult ki megfelelő antitestválasz.