szerző:
hvg.hu
Tetszett a cikk?

Tájékoztató kampányt indított a hidradenitisz szuppurativáról, azaz a krónikus verejtékmirigy-gyulladásról a nyári időszak kezdetével a Ritka Betegségek és Veleszületett Rendellenességek Országos Szövetsége.

A ritka betegségnek számító krónikus verejtékmirigy-gyulladás legnagyobb ellensége a nyári időszak, ezért kampány indult a kórral kapcsolatban, amelyben arra hívják fel a figyelmet, hogy kulcsfontosságú a korai diagnózis és érdemes időben bőrgyógyász segítségét kérni.

A hidradenitisz szuppurativa (HS) az egész szervezetet érintő gyulladásos kórkép, mely nem fertőzéses és nem fertőző megbetegedés. Az okát nem ismerik pontosan, de a szőrtüszők kóros működésére vezetik vissza. A tünetek rendszerint azokon a testtájakon jelentkeznek, ahol a verejtékmirigyek egy speciális típusa található: a hónaljban, lágyéktájékon, a farpofák között, a combok belső oldalán és az emlők alatt.

Enyhe formájában az érintett bőrterületen pattanásszerű apró göbök, mitesszerek vagy néhány ciszta figyelhető meg. Súlyosabb esetekben a gyulladt területeken gyakoriak a fájdalmas csomók és kelések, a kiújuló tályogokból pedig akár váladék is ürülhet, ami kellemetlen szag forrása lehet.

„A nyár számunkra a legnagyobb ellenség: ha elkezdünk izzadni egy hónaljban lévő gyulladt csomóval, az a szagok mellett elképesztő fájdalommal jár. Csíp, ég, húzza az ember hátát, mellét, karját, mindent.  Elfeledkezhetünk a nyaralásokról, a fürdőzésről, és úgy általában a közösségi programokról is. Nehéz azért tenni, hogy ne közösítsenek ki” - mondta Gyarmati Andrea, aki közel 15 éve küzd a kórral, és aki a népesség betegségben érintett 1 százalékába tartozik.

„A szülők magukra maradnak, sorstársakat keresnek, egyesületet, társaságot alakítanak. Jó esetben elindul az információcsere, hírlevelek, levelezési listák, találkozók szervezése, ám a lehetőségeik így is csekélyek" - tette hozzá Dr. Pogány Gábor, a Ritka Betegségek és Veleszületett Rendellenességek Országos Szövetségének elnöke. A ritka betegségek civil szervezeteit összefogó ernyőszervezet célja a folyamatok katalizálása, a hatékony érdekérvényesítés, és az információáramlás elősegítése.

Bár a HS ma még nem gyógyítható, a világhéten arra hívják fel a figyelmet, hogy aki hasonló tüneteket észlel magán, az forduljon mielőbb bőrgyógyászhoz. A hidradenitisz.hu oldal további információt nyújt a betegségről és azokról az intézményekről, amelyektől segítséget lehet kapni.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!