Génterápiával kezelték vak gyerekek szemét, az eredmény megdöbbentő

Brit kutatók egy vírus segítségével egy speciális gént fecskendeztek a születésük óta vak gyerekek retinájába, és úgy tűnik, a módszer tökéletesen működik.

  • HVG HVG
Génterápiával kezelték vak gyerekek szemét, az eredmény megdöbbentő

Jelentősen javult négy, egy vakságot okozó ritka és súlyos genetikai rendellenességgel születő gyermek látása, miután egy új, kísérleti génterápiával kezelték őket – számolt be róla az IFLScience. A University College London tudósai a The Lancet című tudományos lapban tették közzé az eredményeiket.

„Először áll rendelkezésünkre hatékony kezelés a gyermekkori vakság legsúlyosabb formájára, és könnyen lehet, hogy egy lehetséges paradigmaváltás előtt állunk a betegség legkorábbi stádiumában történő kezeléssel kapcsolatban” – mondta a lapnak Michel Michaelides, a tanulmány vezető szerzője.

A vizsgálatba bevont gyerekek az örökletes retinadisztrófia egyik súlyos formájával születtek. A problémát az AIPL1 nevű gén hiánya jelenti, ami a retina sejtjeinek gyors és fokozatos elhalását okozza. Ez a szem hátsó részén található fényérzékeny rétegben meg végbe, amely a látóideg révén jeleket küld az agyba. Emiatt az ebben szenvedő betegek születésüktől fogva vakok, és csak annyi látással rendelkeznek, hogy felismerjék a világosság és a sötétség közti különbséget.

Az állapot jelentősen kihat a gyerekek fejlődésére is, az új genetikai gyógyszerrel végzett csecsemőkori kezelés azonban segíthet a legsúlyosabb betegeken.

A génterápia során egy ártalmatlanított vírus segítségével bejuttatják a retinába az AIPL1 gén egészséges másolatait. A módszer kihasznál egy természetes mechanizmust: a vírus megfertőzi a retina sejteket, amelyek gépezete az AIPL1 gén által kódolt fehérjét expresszálja. Ez a fehérje döntő szerepet játszik a retinasejtek fejlődésében és működésében – vagyis a terápia lehetővé teszi, hogy jobban és hosszabb ideig működjenek, mint egyébként.

100-szor hatékonyabb: egereknél már sikerült visszaállítani a vakoknak a látást, egy új eljárás áll a bravúr mögött

Amerikai kutatók olyan vírusszerű részecskéket terveztek, amelyekkel hatékonyan sikerült felvenni a küzdelmet a szem genetikai betegségei ellen az egerekben.

A gyerekek, akik a kezelés időpontjában egy és három év közöttiek voltak, biztonsági okok miatt csak az egyik szemükbe kapták meg a terápiát. A következő három-négy év során a megfigyelésük kimutatta, hogy mind a négy gyermek látásélessége „jelentősen javult”.

Az egyik gyerek édesanyja arról számolt be, hogy gyermeke a műtét után néhány héttel már reagált a televízió és a telefon képernyőjére, hat hónapon belül pedig több méterről felismerte és megnevezte kedvenc autóit. Hozzátette ugyanakkor, hogy időbe telt az agyának, mire feldolgozta a látottakat.

A szakemberek a sikereket látva további gyerekeknek is beadták a készítményt, és bíznak abban, hogy a jövőben széles körben is használni lehet majd az eljárást.

Ha máskor is tudni szeretne hasonló dolgokról, lájkolja a HVG Tech rovatának tudományos felfedezésekről is hírt adó Facebook-oldalát.