Mi legyen azzal, akiről születéskor nem lehet eldönteni, hogy lány vagy fiú?
Mikor állítsák helyre a bizonytalan nemi identitással születettek „valódi nemét”, és lehet-e ebbe beleszólása a szakembereken kívül az érintettnek is? Efféle kérdések kerültek terítékre az interszex személyek jogairól zajló franciaországi vitában.
Ha egy fiú négy centiméteres pénisszel kezdi a kamaszkorát, akkor aligha fog tudni a későbbiekben kölcsönösen kielégítő szexuális életet élni – indokolja Michel Polak, a párizsi Necker gyermekkórház endokrinológus főorvosa, miért tartja bizonyos esetekben elengedhetetlennek a tesztoszteronkezelést már nagyon pici korban is. A Le Monde francia napilapnak nyilatkozó szakember abban a vitában szólalt meg, ami nemrégiben a bizonytalan nemi identitással születettekre váró beavatkozások kapcsán szikrázott fel.
A probléma megközelítését bonyolítja, hogy az interszexualitás gyűjtőfogalom. Aki interszexnek születik, annak – a hivatalos megfogalmazás szerint – „ellentmondás észlelhető” a genetikai neme, illetve a nemi szervei és a másodlagos nemi jellege között. Magyarán a pénisz, a herék, a húgycső, a csikló, a hüvely, a méh vagy a petefészek nem fejlődött ki, vagy nem úgy, mint az az ivari kromoszómák alapján várható lett volna (például összenőtt, aminek nem kellett volna, vagy fordítva), esetleg egyszerre vannak jelen férfi és női nemi szervek. Szélsőséges esetben a születéskor fel sem tűnik, hogy valami nincs rendben. Ilyen lehet az androgén-inszenzitivitási, más néven Morris-szindróma (lásd a cikk végén Néhány ismertebb interszex állapot című írásunkat).