szerző:
MTI
Tetszett a cikk?

A POLG nevű ritka betegségben szenvedett, amely folyamatosan terjedő működészavart okoz a szervezetben.

Ritka betegség következtében, 22 éves korában meghalt Frigyes luxemburgi herceg – közölte a család. A beszámoló szerint Henrik luxemburgi nagyherceg unokatestvérének legfiatalabb fia ritka genetikai rendellenességgel folytatott hosszú küzdelem után hunyt el Párizsban, március elsején.

A nagyherceg unokatestvérének, Róbert hercegnek a fiánál 14 éves korában diagnosztizálták a POLG mitokondriális betegséget.

Frigyes herceg édesapja a fia általa alapított POLG Alapítvány honlapján közzétett közleményben azt írta: „Február 28-án, közel a Ritka Betegségek Világnapjához, szeretett fiunk behívott minket a szobájába, hogy még egyszer utoljára beszéljünk vele. Miután mindannyiunkat megajándékozott a búcsúval, egy régi családi viccel hagyott el minket”.

Az alapítvány tájékoztatása szerint a POLG egy genetikai rendellenesség, amely megfosztja a test sejtjeit az energiától, és ezzel fokozatosan terjedő működészavart és számos szerv, köztük az agy, az idegek, a máj, a belek, az izmok, a nyelés és szemműködés elégtelenségét okozza. Az egykor ritkának tartott mitokondriális rendellenesség világszerte minden ötezer emberből egyet érint, így ez a második leggyakrabban diagnosztizált, súlyos genetikai betegség a cisztás fibrózis után. A rendellenességre nincs hatékony kezelés.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!