Június végéig meghosszabítja a vakcinaexport-ellenőrző rendszerét Európai Unió – jelentette be az Európai Bizottság csütörtökön. Ez azt jelenti, hogy mielőtt a tagállamok vámhatóságai engedélyt adnának a gyógyszercégeknek a területükön gyártott oltóanyagok kivitelére, az Európai Bizottsággal kell egyeztetniük, hogy az adott vállalat leszállította-e az EU-nak a szerződésben vállalt oltásokat.

Tavaly az uniós beszerzés első lépésében a Bizottság hat gyógyszercéggel – Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, CureVac, Johnson & Johnson és Sanofi/GlaxoSmithKline – kötött elővásárlási szerződést: a kutatás-fejlesztéshez adott támogatásért cserébe a gyártók meghatározott mennyiségű oltóanyag szállítását vállalták fix áron.

Az EU január végén vezette be az uniós tagállamok területén gyártott oltóanyagok exportjára vonatkozó ellenőrzési és átláthatósági mechanizmust, miután a Bizottság komoly konfliktusba vitába került az AstraZenecával, mert a cég bejelentette: később fogják az EU-nak leszállítani a vakcinákat, miközben Nagy-Britannia továbbra is rendben megkapta az oltásokat.

A rendszer csak arra a hat cégre vonatkozik, amellyel az EU szerződést kötött, és a célja az, hogy megakadályozza, hogy az uniós lekötések rovására vigyenek ki oltóanyagot Európából.

Az elmúlt két hónapban 31 országba 249 exportengedélyt adtak ki az átláthatósági mechanizmus keretében. Összesen 34 millió adag oltást exportáltak, ebből a legtöbbet – 9,1 milliót – Nagy-Britanniába. Kanadába, Mexikóba és Japánba sorrendben 3,9 millió, 3,1 millió és 2,7 millió vakcinát szállították.

Egy esetben tagadták csak meg az engedélyt: az olasz vámhatóság nem engedélyzete az AstraZenecának, hogy 250 ezer oltást exportáljon Ausztráliába.