Az amerikai gyógyszerügyi hatóság (FDA) csütörtökön közzétett figyelmeztetése szerint egy dohányzásról való leszokást segítő szer, a Chantix gyártójának a betegtájékoztatóban fel kell tüntetnie, hogy az alkalmazott hatóanyag némiképp növeli a szívproblémák kockázatát azoknál a pácienseknél, akiknek meglévő kardiovaszkuláris betegségük van. 

A Pfizer gyógyszeripari vállalat varenicline elnevezésű hatóanyagát hétszáz dohányos bevonásával tesztelték egy klinikai kipróbálásban. Ennek eredménye szerint a szer szedése összefüggést mutatott a szívrohamok, érelzáródások és anginák kockázatának emelkedésével a placebóhoz képest. Az FDA utasította a szer gyártóját, hogy végezzen el egy nagy méretű, összetett elemzést (úgynevezett metaanalízist) az eddigi klinikai próbák adataiból, és tájékoztassa annak eredményéről a közvéleményt. A szert a világ csaknem kilencven országában forgalmazzák, csak az Egyesült Államokban mintegy 7 millióan szedik.