Sikeresen teszteltek egy újszerű módszert a rákos daganatok gyógyítására a Kaliforniai Egyetem kutatói. A klinikai teszten olyan immunsejteket – T-limfocitákat – engedtek szabadon rákos emberek szervezetében, amelyeket előzőleg génszerkesztéssel – az úgynevezett CRISPR-módszerrel – úgy módosítottak, hogy felismerjék és megtámadják az illető szervezetében található rákos sejteket – adta hírül a Nature magazin.
A teszt az első kísérlet arra, hogy kombinálják a rákkutatás két legforróbb területét: a génszerkesztéssel megvalósított egyéni terápiát, illetve a T-sejtek mesterséges felkészítését arra, hogy jobban célozzák a rákos sejteket.
"Feltehetően ez az egyik legbonyolultabb kezelés, amivel valaha is próbálkoztak itt a klinikán" – idézte a Nature a kísérletről szóló tanulmány egyik szerzőjét, Antoni Ribas rákkutatót, aki szerint
A páciens saját T-sejtjeiből próbálunk hadsereget faragni.
A kísérlet során a módosított T-sejtekből többet találtak a rákos daganatok közelében, mint a nem módosítottakból, valamint öt paciensnél tapasztalták, hogy a daganat nem növekedett, illetve kettőnél észleltek mellékhatásokat.
