Várhatóan június elejétől lehet majd használni az Európai Unióban a 12–15 éves korosztályban az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) a Pfizer amerikai gyógyszeripari társaság és a BioNTech német biotechnológiai kutatóvállalat együttműködésével kifejlesztett vakcinát – mondta a német cég vezérigazgatója a Der Spiegel című német hírmagazinnak.

Ugur Sahin elmondta, hogy az európai uniós engedélyezési kérelem benyújtását megelőző munka utolsó szakaszánál tartanak, és terveik szerint május 5-én hivatalosan megkérik a közösség gyógyszerészeti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökséget (EMA), hogy készítményük alkalmazási engedélyét terjesszék ki a 12–15 éves korosztályra.

Az EMA vizsgálata rendszerint néhány hétig tart, így már június elején beadhatják az első oltásokat – magyarázta Ugur Sahin.

A Pfizer és a BioNTech március végén jelentette be, hogy készítményük az úgynevezett harmadik fázisú klinikai vizsgálat alapján százszázalékos hatékonysággal véd a SARS-CoV-2 okozta betegségtől (Covid–19) a 12–15 éves korosztályban. Megfigyelték azt is, hogy az oltás nagyon erőteljes immunválaszt vált ki a korcsoportba tartozó gyerekeknél.

A Pfizer közölte, hogy kamaszoknál 100 százalékos hatásosságú a vakcinájuk

A harmadik fázisú klinikai vizsgálatok szerint a 12-15 évesek szervezete jól tolerálja az oltóanyagot.

Az oltóanyag biztonságosságát és hatékonyságát a kisgyerekeknél és a legalább 6 hónapos csecsemőknél is vizsgálják. Ugur Sahin a Der Spiegelnek arról is beszélt, hogy júliusban lehetnek meg az első vizsgálati eredmények az 5–12 éves korosztályról, szeptemberben pedig a még kisebb gyerekekről.

A szakember kiemelte, hogy bizakodó, mert a 12–15 éves korcsoportban folytatott vizsgálatok „bátorító eredményei” arra utalnak, hogy „a gyerekeket különösen jól védi az oltás” a Covid–19-től.

A Pfizer vakcinájával „napokon belül” megkezdődik a 16–18 éves korosztály oltása Magyarországon – jelentette be az operatív törzs szerdai tájékoztatóján György István államtitkár, az országos oltási munkacsoport vezetője.

A Pfizer–BioNTech-féle vakcina volt az első, amelyre forgalmazási engedélyt adtak ki az EU-ban. A két adagból álló oltások beadása tavaly karácsonykor kezdődött. A beszerzéseket a tagországok megbízásából és felügyelete mellett intéző Európai Bizottság tavaly novemberben 300 millió, január elején további 300 millió adag megvásárlásáról kötött keretszerződést a gyártókkal. A Comirnaty néven forgalmazott oltóanyagból Magyarországra már több mint 2,5 millió adagot szállítottak.