A hollandiai Leideni Egyetem orvosi központjában működő kutatócsoport az érintettek családi génjeit vizsgálva állapította meg, hogy a migrén e formájának genetikai háttere van. A Reutersnek nyilatkozó Michael D. Ferrari szerint ezekben a családokban sokszor nem tapasztalható a betegség halmozódása, ennek ellenére találtak a kórral összefüggő, a nemzedékekben továbbadott géneket.
 
Ferrari és csoportja 39 SHM típusú migréntől szenvedő nőt és férfit vizsgált, akiknek családjában nem fordult elő másnál a betegség. A betegek három olyan génjének mutációit keresték, amelyeket a családi halmozódású fejfájásrohamokban már korábban azonosítottak. A vizsgált betegek 18 százalékánál megtalálták a három gén valamelyik változatát.
 
Ferrari szerint az SHM-es betegeket először általában epilepsziával, stroke-kal vagy más rendellenességgel diagnosztizálják, és ennek megfelelően kezdik el kezelésüket. Ez jobb esetben nem eredményes, rosszabb esetben kárt is okozhat a páciensnek a gyógyszerek mellékhatásai miatt. Ezért lenne fontos a féloldali gyengeséggel járó migrének jelentkezésekor elvégezni a három szóbajöhető génre a genetikai tesztelést, amellyel megelőzhetnék a felesleges kezeléseket és az időnként ártalmas gyógyszerezést.