Két héttel ezelőtt tárgyaltak a Szputnyik V koronavírus elleni vakcinát fejlesztő moszkvai Gamaleja Intézet munkatársai az Európai Gyógyszerügynökséggel, az orosz intézet tanácsot kért, hogy pontosan milyen dokumentációra van szükségük az engedélyeztetéshez, mit vizsgálnak, mi alapján adják ki az engedélyt – közölte az uniós hatóság a 444.hu-val.

A portál azt írja, hogy az engedélyeztetéshez szükséges dokumentumokat azóta sem adták be az oroszok. A két héttel ezelőtti tárgyalások pontos tartalma nem nyilvános, így azt nem lehet tudni, hogy miben maradtak a felek.

Angela Merkel német kancellár egy keddi tévéinterjújában azt mondta, hogy amennyiben az EMA engedélyezi az orosz vakcinát, akkor az Németországban is elérhető lesz, külön német hatáskörben nem tervezik az engedélyezését. Merkel azt is mondta, hogy telefonon biztatta Vlagyimir Putyin orosz elnököt, hogy adják be a kérelmet az EMA-nak. A német szövetségi egészségügyi miniszter szerint bátorítóak a hatékonyságáról szóló adatok.

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-Egészségügyi Intézet (OGYÉI) szakemberei január 20-án adták ki az ideiglenes használatbavételi engedélyt az orosz vakcinára.

A Magyar Orvosi Kamara a héten jelezte, hogy mivel a vakcinák alkalmazásával kapcsolatban semmilyen dokumentum nem található az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi honlapján, nem tudják tiszta lelkiismerettel ajánlani a kollégáiknak a készítmények alkalmazását. Az OGYÉI csütörtökön közölte, hogy még a tömeges oltások előtt nyilvánosságra hozzák a kínai és az orosz vakcina dokumentumait.