szerző:
MTI
Tetszett a cikk?

Egy nemzetközi kutatócsoport olyan génvariációt fedezett fel, amely megléte esetén 10 százalékkal kisebb a hordozó nőnél az emlőrák előfordulásának kockázata - olvasható az amerikai Nemzeti Rákintézet (National Cancer Institute) honlapján.

A kutatásba 30 ezernél több nőt vontak be a világ több pontján, többek között az Egyesült Államokban, Nagy-Britanniában, Finnországban, Szingapúrban. Az Emlőrák Szövetség Konzorcium néven működő kutatók a résztvevők szervezetében fellelhető genetikai variációkat vizsgálták. A kutatók meggyőző statisztikai bizonyítékokat találtak arra vonatkozóan, hogy a CASP8 génben lévő egyik variáns összefüggésbe hozható az európai nők kockázatának kisebb voltával. Aki ezt a génvariánst hordozza, annak mintegy 10 százalékkal kisebb a kockázata, tehát 1:9 (azaz a kilencből egy) helyett esetükben 1:10 (tízből egy) a megbetegedési arány. 
 
A TGF-beta1 nevű, másik genetikai variáns esetében kissé gyengébb az összefüggés, itt mintegy 7 százalékos kockázat csökkenés mutatkozott. Ami a többi hét génvariációt illeti, nem, vagy csak nehezen értelmezhető bizonyíték mutatkozott arra, hogy kapcsolatba hozhatók-e egyáltalán az emlőrákkal. A tanulmány alapján a szakemberek számára világos, hogy - elegendő nagyságú adathalmaz összegyűjtése esetén - azonosítani lehet azokat a géneket, amelyek valamilyen mértékű, akár csak szerény hatással is vannak a mellrák kockázatára - mondta John E. Niederhuber, az amerikai Rákintézet igazgatója.
 
A jelen tanulmányban azonosított variánsok a betegségre való fogékonyságot éppen annyira befolyásolhatják, mint amilyen mértékben képesek befolyásolni a betegségre való hajlamot az életmódbeli tényezők, akár például a született gyerekek száma, illetve a nők életkora a szüléskor.
 
Az eredmények hátterét illetően Montserrat Garcia-Closas, az amerikai Nemzeti Rákintézet epidemiológiai és genetikai részlegének szakértője azzal a magyarázattal összegezte a helyzetet, hogy a CASP8 gén fehérjéje részt vesz a programozott sejthalálban, az apoptózisban, ami a normális sejtszintű (celluláris) mechanizmus mind a szervezet fejlődésében, mind a rákellenes védekezésben. Mint fogalmazott: "a DNS hiba kiválthatja a ráksejtek programozott sejthalálát, az apoptózist, és egy lehetséges hipotézis szerint, a CASP8 gén-variáns fokozza, erősíti a szervezetnek azt a képességét, hogy kiürítse a ráksejteket a szervezetből.  
HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!

MTI Plázs

Újabb esély az emlőrák ellen

Egy célzott biológiai terápia forradalmasíthatja az emlőrák legagresszívabb formájának, az úgynevezett HER2 pozitív daganatoknak a kezelését: az európai gyógyszer-törzskönyvezési hatóság májustól engedélyezte az eljárás alkalmazását a HER2 pozitív emlőrák korai stádiumában is, s a költséges terápiát az OEP teljes egészében finanszírozza - hangzott el szerdán a Magyar Rákellenes Liga budapesti sajtótájékoztatóján.