szerző:
MTI
Tetszett a cikk?

Egyetlen gyógyszert forgalmaznak Magyarországon abból a több mint háromszáz indiai generikus készítményből, amelyek uniós forgalmazási engedélyének felfüggesztését javasolta a Európai Gyógyszerügynökség (EMA) - közölte a Népszava.

Az EMA arra a megállapításra jutott, hogy a szerek klinikai kipróbálását végző cég rosszul kezeli, értelmezi és dokumentálja a gyógyszerekkel kapcsolatos tesztek adatait, ám nincs bizonyíték arra, hogy a szerek ne váltanak ki az elvárt hatást, vagy kárt okoznának szedőiknek. 

A megbízhatatlan klinikai teszttel gyártott gyógyszerek zömét Németországban, Angliában, Franciaországban, Finnországban, Észtországban, Belgiumban, Bulgáriában, Csehországban hozták forgalomba.

A listán a Magyarországon kapható termékek közül egy vény nélküli, nem szteroidos fájdalom- és gyulladáscsökkentő tabletta szerepel, amelynek forgalmazását várhatóan felfüggesztik a lap szerint.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!