szerző:
hvg.hu
Tetszett a cikk?

Két év alatt a megszületett 180 ezer újszülöttből 142 ezer gyereknél végezték el a vizsgálatot, és 17 esetben igazolódott a betegség. Minél előbb kezdik el a terápiát, annál nagyobb az esélye, hogy a csecsemő a kortársaihoz hasonlóan fejlődik, ehhez viszont elengedhetetlen a szűrés.

Még bizonytalan, hogy folytatódhat-e a ritka genetikai betegség, a gerincvelő-eredetű izomsorvadás (SMA) születéskori ingyenes szűrőprogramja – írta a Népszava a Bethesda Gyermekkórház konferenciáján elhangzottak alapján.

Lelkes Ildikó, a Belügyminisztérium főosztályvezetője azt mondta, hogy az idei programról készült tanulmány a napokban kerül a döntéshozók elé, és csak ezután várható döntés a második éve országos kutatásként futó program további finanszírozásáról.

A lap szerint két év alatt a megszületett 180 ezer újszülöttből 142 ezer gyereknél végezték el a vizsgálatot, és 17 esetben igazolódott a betegség. Minél korábban – és még a tünetek kialakulása előtt – kapja meg valaki a génterápiát, annál nagyobb az esélye, hogy a baba később kortársaihoz hasonlóan fejlődik.

A szűrés piaci alapon 30-100 ezer forintba kerül, a szűrőprogramra tavaly 450 millió forintot biztosított a kormány.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!