szerző:
hvg.hu
Tetszett a cikk?

Az orosz egészségügyi minisztérium magabiztos, bár az Európai Gyógyszerügynökségnek még mindig nem sikerült elegendő információt szolgáltatni a vakcináról.

Koronavírus-járvány
Fellélegezhet kicsit a világ, a Covid-19 ugyan nem tűnt el, de nem keseríti meg a mindennapokat. Ám visszatér-e? És mi van a betegség utóhatásaival? Cikksorozatunkban megtalál mindent, ami a koronavírus-járványról tudnia kell.
Friss cikkek a témában

Korlátozás nélkül olthatók Szputnyik V vakcinával a daganatos betegségben szenvedő, gyógykezelésen átesett betegek - közölte szombaton legfrissebb ajánlásában az orosz egészségügyi minisztérium. Az oltás alkalmazható függetlenül attól, hogy milyen daganatos betegségben szenved, és annak milyen stádiumában van a páciens, írja az MTI. Tervbe vett műtét előtt legalább tizennégy nappal kell beadni a moszkvai Gamaleja intézet által kifejlesztett oltást.

Az Interfax hírügynökség által idézett ajánlás szerint nincs korlátozás olyan onkológiai betegek esetében sem, akik hosszú ideje vesznek részt ciklikus kezelésben, a többi között gyógyszeres, például hormonális terápián estek át, és nem jelentkeztek náluk a hematológiai toxicitás tünetei. A tárca azt javasolja, hogy az onkohematológiai betegeket a gyógykezelés előtt oltsák be, illetve a gyógykezelés közben is abban az esetben, ha stabilizálódott a limfocitaszámuk.

A moszkvai járványügyi válságtörzs szombati tájékoztatása szerint Oroszországban az elmúlt 24 órában 799 ember halt bele a koronavírus okozta Covid-19 betegség szövődményeibe. Ugyanennyi, rekordszámú halálesetet jelentettek július 16-án is. Az elmúlt napban 23 947 új fertőzöttet regisztráltak, ami ötszázalékos csökkenés a múlt héten mért napi átlaghoz képest. Egyes orosz illetékesek ebből arra következtetnek, hogy a járványhullám most tetőzik Oroszországban, különösen Moszkvában. A járvány kezdete óta a 144 milliós országban közel 6,1 millió ember esett át koronavírus-fertőzésen, és 153 ezren haltak meg.

A Magyarországon is alkalmazott Szputnyik V vakcinát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) még vizsgálja. A vakcina felülvizsgálata addig tart, amíg az oltóanyag gyártója nem szolgáltat elegendő információt a hivatalos forgalomba hozatali engedély iránti kérelem benyújtásához. Az ellenőrzés márciusban kezdődött.

Ha máskor is tudni szeretne hasonló dolgokról, lájkolja a HVG Tech rovatának tudományos hírekkel is szolgáló Facebook-oldalát.

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!