A Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája jó úton halad affelé, hogy márciusban már alkalmazni lehessen – mondta a cég tudományos igazgatója, Paul Stoffels. A szakember szerint január végén, vagy február elején derülhet ki, mennyire hatékony az oltóanyaguk – írja a CTVNews.

A cég vakcinája ugyanúgy a vírus tüskefehérjének genetikai információját ismerteti fel szervezetünkkel, mint a Pfizer-BioNTech, vagy a Moderna oltóanyaga, viszont van két nagy előnye ezekkel szemben: elegendő egy oltás és nem kell extrém hideg körülmények között tárolni. A CTVNews cikke szerint a Johnson & Johnson ugyanakkor már jelezte, amennyiben jobb eredményeket kapnak a kétszeri oltással kapcsolatban, akkor ők is átállnak erre a metódusra.

A CNBC szerint a vakcina 3-as fázisú tesztelése december közepén zárult, 45 ezren vettek benne részt. A Johnson & Johnson tervei szerint, ha hatékonynak bizonyul a szerük, akkor sürgősségi engedélyt kérnek az amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóságtól (FDA) az engedélyezésére. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden azt közölte, hogy elkezdték az oltóanyag vizsgálatát, egyelőre a korai tesztek eredményei alapján.

A cég egyébként az év végéig 1 milliárd darab oltóanyag elkészítését vállalta, de a The New York Times arról számolt be szerdán, hogy megcsúsztak a gyártással. Paul Stoffels azt mondta, továbbra is törekednek arra, hogy az 1 milliárd dózis elkészüljön idén.