Egyre többen kerülnek kórházba Amerikában, mert féreghajtóval küzdöttek a Covid ellen – írtuk szeptemberben, miután Oklahoma államban többen lovak és marhák számára kifejlesztett parazitaölő szereket használnak a koronavírusos tünetek megelőzésére vagy enyhítésére. Az Új Szó most azt írja, hogy a probléma Szlovákiában is megjelent, a kassai Louis Pasteur Kórházban például jelenleg két beteget ápolnak súlyos ivermectinmérgezéssel. Az intézmény toxikológus főorvosa, Marek Varga azt mondta: a pácienseknél ezerszeres túladagolást állapítottak meg. Az egyik beteg állapota életveszélyes, idegrendszeri károsodást szenvedett.

Martin Novotny infektológus főorvos úgy nyilatkozott: „Már találkoztunk azzal is, hogy a beteg szájon át szedte a szárnyasoknak való külső csepegtető oldatot. Nem beszélve a lóbalzsamokról. Nagyon gyorsan túladagolhatják magukat.”

A szakemberek figyelmeztetnek, hogy az ivermectin károsítja a májat, idegrendszeri problémákat, akár agresszivitást, tudatzavart okozhat, a koronavírus-fertőzés ellen pedig nem hatásos. „Ez nem Covid–19 elleni gyógyszer, és nem is lesz az soha. Semmilyen tudományos kutatás nem tudta ezt alátámasztani. A kezdeti feltételezéseket, hogy segíthet az enyhe lefolyásában, már megcáfolták. Az ivermectint használó, hozzánk kerülő betegek gyakran kerülnek lélegeztetőgépre. A túladagolással kezelt páciens Covid-fertőzött is, súlyos tüdőgyulladása van” – idézte a lap az infektológust.

Az ivermectin alkalmazásáról tavaly decemberben adott ki legutóbb közleményt az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI), amelyben felhívta a figyelmet arra, hogy a jelenlegi ismeretek alapján

senkinek nem javasolja az eredeti javallattól eltérő alkalmazást.

Akkor azt is írták, hogy egyelőre nem állnak rendelkezésre olyan statisztikusan igazolt, tényszerű adatok, amelyek minden kétséget kizáróan alátámasztanák, hogy a gyógyszer alkalmazásakor a várható előnyök felülmúlják a kockázatokat. Hangsúlyozták, hogy az ivermectin tartalmú, szájon át szedhető készítményeket addig az időpontig nem vizsgálták, az alkalmazásukat nem engedélyezték a Covid–19 kezelésére, és jelezték, hogy további klinikai vizsgálatokra lesz szükség annak megállapítására, hogy rendelkezik-e megfelelő hatásossággal Covid–19-fertőzésben, valamint hogy alkalmazása mennyire biztonságos.