Szakértők az elmúlt napokban közzétett hírt azért tartják figyelemre méltónak, mert az engedély még az utolsó klinikai vizsgálatok eredményeinek megismerése előtt született, arra való tekintettel, hogy a szer olyan meggyőző eredményeket mutatott a gyomor- és bélrendszeri daganatok progressziójának eseteiben, illetve azon betegeknél, akik rosszul tolerálták a korábban alkalmazott tumor ellenes szert. 

Ez az első eset, hogy az európai gyógyszer engedélyezési hatóság új rákellenes szer számára adta ki a feltételes engedélyt. A teljes körű jóváhagyás a vizsgálat augusztus elejére tervezett nyilvánosságra hozatalától függ, a gyártó cég azonban még erre a naptári évre várja a teljes engedélyt.

A támogatásba fogadás hazánkban még nyilván több évig eltarthat, de a szertől gyógyulást remélő - mellesleg viszonylag kis számú - beteg számára a kórházak teljes áron rendelhetnek majd a gyógyszerből.