Az EU területén 2011 január elseje után olyan gyógyszerek is forgalomba kerülhettek, amelyek bár átestek a szigorú hatósági engedélyezési eljáráson és ellenőrzésen, mégsincs hosszú távú tapasztalat a mellékhatásokról – idézte fel az InfoRádió.

Ezekből 119-et a magyarországi patikákban is meg lehet vásárolni. Főként a rákos betegségek kezelésére szolgáló készítményekről van szó, ezeket is fekete háromszöggel jelölik meg a csomagoláson. A gyógyszerügyi hatóság várja a betegek és egészségügyi szakemberek bejelentését a mellékhatásokról – mondta Kőszeginé Szalai Hilda, az Országos Gyógyszerészeti Intézet főigazgató-helyettese.

A célra a hatóság weblapján űrlapokat töltöttek fel külön a betegeknek, külön az orvosoknak, illetve a gyógyszerészeknek szólót. A beteg tehát az orvosánál is bejelentést tehet. A hivatal az összes gyanús, egyidejűleg szedett orvosság nevét várja a bejelentő lapokon, valamint azt is, hogy azok milyen kellemetlen mellékhatással járnak. Minden uniós tagállam továbbküldi a fogyasztói panaszokat a közös európai adatbázisba, ahol összesítik azokat.