A teljes kezelési költségét állja a kanadai szövetségi kormány annak a kisfiúnak, akit kétéves korában SMA-val, vagyis fiatalkori izomsorvadással diagnosztizáltak – írja a CBC. A kanadai Kevin Vrech története hasonlóan indult, mint a magyar Zentéé 2019-ben. Kevint 2020. december 26-án diagnosztizálták SMA-val, családja pedig január elején kezdett gyűjtésbe, hogy ő is megkaphassa a Zolgensma nevű gyógyszert, ami közel 600 millió forintba kerül.

A kanadai kormány a gyűjtés indítása után kereste meg a családot azzal, hogy nem kell fizetniük a kezelésért, ugyanis azt állami kasszából fogják finanszírozni. Kanada egy kétmilliárd dolláros alapot tart fenn azért, hogy az ország őslakosainak gyerekei is megfelelő egészségügyi ellátáshoz, valamint szociális szolgáltatásokhoz juthassanak.

A 24.hu vonatkozó cikkében megjegyzi, hogy az állami segítségnek hála Kevin már februárban megkaphatja a gyógyszert, így a kisfiú családja visszatéríti az eddig hozzájuk befolyt nagyjából 20 millió forintos összeget.