Az eredeti per azért indult, mert a Watson Laboratories Inc., az alperes, forgalomba hozatali engedélykérelmet nyújtott be az amerikai gyógyszer-engedélyezési hatósághoz, az FDA-hez az Egis által fejlesztett és gyártott szív és érrendszeri betegségek gyógyítására alkalmas rozuvasztatin cink termékre.

Ez az AstraZeneca egyik termékének lenne versenytársa az Egyesült Államokban. Az Egis a közleményben hivatkozik az IMS Health gyógyszeripari tanácsadó cég által publikált adatokra, amelyek szerint az AstraZeneca termékének forgalma az Egyesült Államokban 4,1 milliárd dollár volt a 2011. szeptember 30-ával végződő 12 hónapos időszakban.

A per célja annak eldöntése, hogy a szóban forgó rozuvasztatin cink termék forgalmazása megkezdhető-e az USA-ban a rozuvasztatinra vonatkozó különféle szabadalmak megsértése nélkül. Alperesként azért vonták be az Egist - olvasható a közleményben -, mert  a rozuvasztatin cink termékre vonatkozóan üzleti kapcsolatban áll a Watson csoporttal.

A per jelenlegi fázisában érdemi információkat a piacra jutás időpontjáról és a várható forgalom mértékéről az Egis nem tud adni.

A Watson Pharmaceuticals, Inc. integrált globális specializálódott gyógyszeripari vállalat, amely elsősorban urológiára és nőgyógyászatra összpontosító generikus és speciális originális gyógyszer-készítményeket fejleszt, gyárt, továbbá ellátja ezek piacra vitelének marketing és disztribúciós tevékenységeit. 

Az Egis tevékenysége a keringési rendszer, a központi idegrendszer, légző- és emésztőrendszer zavarainak gyógyítására alkalmas készgyógyszerek és gyógyszerhatóanyagok fejlesztésére, gyártására és piaci forgalmazására összpontosul.