Elhalasztja az Európába szánt vakcinája szállítását a Johnson & Johnson, miután az amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóság (FDA) ajánlást adott ki arról, hogy elővigyázatosságból függesszék fel az alkalmazását.

A Johnson & Johnson közleményében arról írt: eddig 6,8 millió embernek adták be az oltóanyagot az Egyesült Államokban, közülük hat embernél ritka vérrögképződést alakult ki az oltás után két héten belül. Ezért az FDA mellett az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ (CDC) is azt kéri a szövetségi államoktól, hogy biztonsági okokból függesszék fel az oltóanyag használatát.

A vállalat közleménye szerint első számú prioritásuk a termékeiket használó emberek biztonsága és jóléte. Az európai hatóságokkal is kapcsolatban állnak az esetek kivizsgálása érdekében és

úgy döntöttek, hogy elhalasztják az Európai Unióba szánt vakcinák szállítását.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már korábban közölte: vizsgálja, hogy van-e összefüggés a Johnson & Johnson vakcinájának használata és a vérrögképződés között. Az EMA pénteken arról számolt be, hogy négy olyan esetet is találtak, ahol a Janssen beadása után alacsony vérlemezkeszámú vérrögök keletkeztek, egy páciens bele is halt a következményekbe.

A The New York Times cikke szerint az Egyesült Államokban hat 18 és 48 év közötti nőnél jelentkezett vérrögöket okozó rendellenesség, közülük egy meghalt, míg egy másik súlyos állapotban került kórházba.

Az amerikai egészségügyi hatóságok a már korábban beoltottaknak azt javasolták, hogyha erős fejfájást, végtagfájdalmat, hasi fájdalmat, lábfájdalmat vagy légzési elégtelenséget tapasztalnak magukon az oltás után három héttel, keressék fel az orvosukat.

Az Európai Gyógyszerügynökség március 11-én engedélyezte a Johnson & Johnson egydózisú oltóanyagát, amely 67 százalékos hatékonysággal előzi meg a fertőzést. Az oltóanyagból éppen a héten érkezett Magyarországra az első, 28 ezer adagos szállítmány, ami – mivel egydózisú vakcináról van szó – 28 ezer embernek elég. Ezeket az operatív törzs közlése szerint a honvédségi oltóbuszok kapják meg, a buszokkal a jövő héttől Tolna megyei kistelepülésekre mennek.

Az ügyben kérdéseket küldtünk az operatív törzsnek, arra voltunk kíváncsiak, tervezik-e elhalasztani a kedden Magyarországra érkezett 28 ezer Janssen-vakcina felhasználását, valamint változik-e valami a tervezett tolnai buszos oltóprogramban.

Az operatív törzs a következő választ adta:

„Mivel az Európai Ügynökség engedélyezte, a Janssen szállítása csak most kezdődött Európában, Magyarországra ma 28 800 adag vakcina érkezett, amellyel a terv szerint elsőként a kistelepülésekre küldött oltóbuszokon kezdenek oltani a jövő héttől.

A magyar hatóságok természetesen várják az Európai Gyógyszeripari Ügynökség (EMA) állásfoglalását a vakcináról.”