szerző:
Medipress
Tetszett a cikk?

A Truvada, egy új, HIV fertőzés ellen védelmet nyújtó gyógyszer első ízben élvezheti egy amerikai egészségügyi szakértőkből álló testület támogatását. Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyezési Hivatal (FDA) az esetek többségében figyelembe veszi az egészségügyi testület tanácsait.

Az egészségügyi dolgozók egy része elutasítja a gyógyszer engedélyeztetését, miközben más szakértők szerint a gyógyszer FDA általi elfogadása és engedélyezése óriási mérföldkőnek számítana a HIV és az AIDS elleni küzdelemben.

Egy 2010-ben végzett tanulmány kimutatta, hogy a kaliforniai Gilead Sciences által kifejlesztett Truvada 44, illetve 73 százalékkal lecsökkentette a HIV kialakulásának kockázatát az egészséges homoszexuális férfiak és a HIV-negatív heteroszexuális emberek körében, akik HIV-pozitív partnerrel folytattak szexuális kapcsolatot

Az Antivírus és Gyógyszer Tanácsadó Testület tagjai 19-3 arányban megszavazták a Truvada támogatását és engedélyezésre ajánlották a gyógyszert az FDA szakértőinek. A szavazást egy 11 óráig tartó panelmegbeszélés és egy publikus vitafórum előzte meg a marylandi Silver Sringben.

A gyógyszer engedélyeztetését ellenzők egyik érve az volt, hogy a Truvada nagyon költséges, és a támogatása sok más, költséghatékonyabb opció elől vonna el forrásokat. Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyezési Hivatal várhatóan június 15-én hozza meg a végleges döntést a szer engedélyezéséről. 

HVG

HVG-előfizetés digitálisan is!

Rendelje meg a HVG hetilapot papíron vagy digitálisan, és olvasson minket bárhol, bármikor!